Cirkler af blodcirkulation i mennesker: udviklingen, strukturen og arbejdet i store og små, yderligere funktioner

I menneskekroppen er kredsløbssystemet designet til fuldt ud at opfylde sine interne behov. En vigtig rolle i fremdriften af ​​blod er spillet ved tilstedeværelsen af ​​et lukket system, hvori arteriel og venøs blodstrøm adskilles. Og dette gøres ved tilstedeværelsen af ​​cirkler af blodcirkulation.

Historisk baggrund

Tidligere, da forskerne ikke havde nogen informative instrumenter til rådighed, der var i stand til at studere de fysiologiske processer i en levende organisme, blev de største forskere tvunget til at søge efter anatomiske træk af lig. Naturligvis mindsker hjertet af en afdøde ikke, så nogle nuancer måtte tænkes ud af sig selv, og nogle gange fant de bare fantasi. Således antog Claudius Galen allerede i det 2. århundrede e.Kr. fra Hippocrates 'værker sig selv, at arterierne indeholder luft i deres lumen i stedet for blod. I de kommende århundreder blev der lavet mange forsøg på at kombinere og sammenkoble de tilgængelige anatomiske data ud fra fysiologiens synspunkt. Alle videnskabsmænd vidste og forstod, hvordan kredsløbssystemet fungerer, men hvordan virker det?

Forskere Miguel Servet og William Garvey i det 16. århundrede gav et enormt bidrag til systematisering af data om hjertearbejdet. Harvey, den videnskabsmand, der først beskrev de store og små cirkler af blodcirkulationen, fastslog tilstedeværelsen af ​​to cirkler i 1616, men han kunne ikke forklare, hvordan arterielle og venøse kanaler er sammenkoblet. Og først senere i 1700-tallet opdagede og beskrev Marcello Malpighi, en af ​​de første, der begyndte at bruge et mikroskop i sin praksis, tilstedeværelsen af ​​den mindste, usynlige med blotte øjenkapillarer, der tjener som et led i blodcirkulationen.

Phylogenese eller udviklingen af ​​blodcirkulationen

På grund af den kendsgerning, at dyrenes udvikling blev mere progressiv anatomisk og fysiologisk, behøvede de en kompleks enhed og det kardiovaskulære system. Så for en hurtigere bevægelse af det flydende indre miljø i kroppen af ​​et hvirveldyr viste behovet for et lukket blodcirkulationssystem. Sammenlignet med andre klasser af dyreriget (for eksempel med leddyr eller orme) udvikler akkordaterne rudimenterne af et lukket kar-system. Og hvis lancelet f.eks. Ikke har noget hjerte, men der er en ventral og dorsal aorta, så er der i fisk, amfibier (amfibier), krybdyr (reptiler) henholdsvis et to- og trekammerhjerte, og hos fugle og pattedyr er fokus i det af to cirkler af blodcirkulation, der ikke blandes med hinanden.

Tilstedeværelsen hos fugle, pattedyr og mennesker, især af to adskilte cirkler af blodcirkulation, er således ikke mere end udviklingen i kredsløbssystemet, der er nødvendigt for bedre tilpasning til miljøforholdene.

Anatomiske træk ved cirkulationscirklerne

Cirkler af blodcirkulation er et sæt blodkar, som er et lukket system til indrejse i de indre organer af ilt og næringsstoffer gennem gasudveksling og næringsmiddeludveksling, samt til fjernelse af carbondioxid fra celler og andre metaboliske produkter. To cirkler er karakteristiske for den menneskelige krop - det systemiske, eller store, såvel som pulmonale, også kaldet den lille cirkel.

Video: Cirkler af blodcirkulation, mini-forelæsning og animation

Great Circle of Blood Circulation

Hovedkredsen af ​​en stor cirkel er at give gasudveksling i alle indre organer, undtagen lungerne. Det begynder i hulrummet i venstre ventrikel; repræsenteret af aorta og dets grene, leverens, nyrernes, hjernens, skelets muskler og andre organers arterielle leje. Endvidere fortsætter denne cirkel med kapillært netværk og venøs seng af de opregnede organer; og ved at strømme vena cava ind i hulrummet til højre atrium ender endelig.

Så som allerede nævnt er begyndelsen af ​​en stor cirkel kaviteten i venstre ventrikel. Dette er hvor arteriel blodstrøm går, der indeholder det meste af iltet end carbondioxid. Denne strøm går ind i venstre ventrikel direkte fra lungens kredsløbssystem, det vil sige fra den lille cirkel. Den arterielle strømning fra venstre ventrikel gennem aortaklappen skubbes ind i det største større fartøj, aorta. Aorta kan figurativt sammenlignes med en slags træ, der har mange grene, fordi det efterlader arterierne til de indre organer (til lever, nyrer, mave-tarmkanalen, til hjernen - gennem systemet af carotidarterier, til skelets muskler, til det subkutane fedt fiber og andre). Orgelarterier, som også har flere forgreninger og bærer den tilsvarende navneanatomi, bærer ilt til hvert organ.

I vævene i de indre organer er arterielkarrene opdelt i beholdere med mindre og mindre diameter, og som et resultat dannes et kapillært netværk. Kapillærerne er de mindste skibe, der næsten ikke har noget mellem muskulært lag, og den indre foring er repræsenteret af intima foret med endotelceller. Gabet mellem disse celler på det mikroskopiske niveau er så stort sammenlignet med andre fartøjer, at de tillader proteiner, gasser og endda dannede elementer til frit at trænge ind i det intercellulære væske af de omgivende væv. Mellem kapillæren med arterielt blod og den ekstracellulære væske i et organ er der således en intens gasudveksling og udveksling af andre stoffer. Oxygen trænger fra kapillæret, og carbondioxid, som et produkt af cellemetabolisme, ind i kapillæren. Den cellulære fase af åndedræt udføres.

Disse venules kombineres i større vener, og der dannes en venøs seng. Ær, som arterier, bærer navnene i hvilket organ de er placeret (nyre, cerebral osv.). Fra de store venøse trunker dannes toplierne af den overlegne og ringere vena cava, og sidstnævnte strømmer derefter ind i det højre atrium.

Funktioner af blodgennemstrømningen i de store cirkels organer

Nogle af de indre organer har deres egen egenskaber. Så for eksempel i leveren er der ikke kun levervejen, der "relaterer" den venøse strømme fra den, men også portalvenen, som derimod bringer blod til leverenvævet, hvor blodrensning udføres, og kun derefter samles blod ind i hepatinens bifloder for at få til en stor cirkel. Portvenen bringer blod fra mave og tarm, så alt, hvad en person har spist eller drukket, skal undergå en slags "rengøring" i leveren.

Ud over leveren findes visse nuancer i andre organer, f.eks. I væv i hypofysen og nyrerne. Så i hypofysen er der et såkaldt "mirakuløst" kapillærnetværk, fordi arterierne, der fører blod til hypofysen fra hypothalamus, er opdelt i kapillærer, som derefter samles i venulerne. Venuler, efter at blodet med de frigivende hormonmolekyler er blevet opsamlet, er igen opdelt i kapillærer, og derefter dannes venerne, der bærer blod fra hypofysen. I nyrerne er arterielnettet opdelt to gange i kapillærerne, hvilket er forbundet med udskillelses- og reabsorptionsprocesserne i nyrecellerne - i nefronerne.

Kredsløbssystemet

Dens funktion er implementeringen af ​​gasudvekslingsprocesser i lungevævet for at mætte det "brugte" venøse blod med iltmolekyler. Det begynder i hulrummet i højre ventrikel, hvor venøs blod strømmer med en ekstrem lille mængde ilt og med højt indhold af carbondioxid indgår fra det højre-atrielle kammer (fra "slutpunktet" af den store cirkel). Dette blod gennem ventilen i lungearterien bevæger sig ind i et af de store skibe, der kaldes lungestammen. Derefter bevæger venet flow langs arteriekanalen i lungevævet, som også opløses i et netværk af kapillærer. I analogi med kapillærer i andre væv sker gasudveksling i dem, kun oxygenmolekyler går ind i kapillærens lumen, og carbondioxid trænger ind i alveolocytterne (alveolære celler). Med hver respirationsvirkning kommer luft fra miljøet ind i alveolerne, hvorfra oxygen går ind i blodplasmaet gennem cellemembraner. Ved udånding udåndes kuldioxiden, der kommer ind i alveolerne.

Efter mætning med O molekyler₂ blodet erhverver arterielle egenskaber, strømmer gennem venulerne og når til sidst lungerne. Sidstnævnte, der består af fire eller fem stykker, åbner ind i hulrummet i venstre atrium. Som følge heraf strømmer venøs blodgennemstrømning gennem højre halvdel af hjertet og arteriel strømning gennem venstre halvdel; og normalt bør disse strømme ikke blandes.

Lungevævet har et dobbelt netværk af kapillærer. Med det første udføres gasudvekslingsprocesser for at berige det venøse flow med oxygenmolekyler (sammenkobling direkte med en lille cirkel), og i det andet leveres lungevævet selv med ilt og næringsstoffer (sammenhæng med en stor cirkel).

Yderligere cirkler af blodcirkulationen

Disse begreber bruges til at allokere blodforsyningen til individuelle organer. For eksempel, til hjertet, som mest har brug for ilt, kommer den arterielle tilstrømning fra aorta-grene i begyndelsen, som kaldes højre og venstre koronar (coronary) arterier. Intensiv gasudveksling forekommer i myokardiernes kapillarer, og venøs udstrømning forekommer i koronarårene. Sidstnævnte samles i koronar sinus, som åbner lige ind i højre-atrielle kammer. På denne måde er hjertet eller koronarcirkulationen.

koronar cirkulation i hjertet

Cirklen af ​​Willis er et lukket arterielt netværk af cerebrale arterier. Den cerebrale cirkel giver yderligere blodtilførsel til hjernen, når cerebral blodgennemstrømning forstyrres i andre arterier. Dette beskytter et vigtigt organ mod manglende ilt eller hypoxi. Den cerebrale cirkulation er repræsenteret af det første segment af den fremre hjernearterie, det første segment af den bageste cerebral arterie, de forreste og bakre kommunikative arterier og de indre halspulsårer.

Willis cirkel i hjernen (den klassiske version af strukturen)

Placentalcirkulationen af ​​blodcirkulationen fungerer kun under graviditeten af ​​et foster af en kvinde og udfører funktionen som "ånde" i et barn. Placenta er dannet, begyndende 3-6 uger graviditet, og begynder at fungere i fuld kraft fra den 12. uge. På grund af det faktum, at føtal lungene ikke virker, leveres ilt til blodet ved hjælp af arteriel blodgennemstrømning i barnets navlestreng.

blodcirkulation inden fødslen

Således kan hele det menneskelige kredsløbssystem opdeles i separate sammenkoblede områder, der udfører deres funktioner. Korrekt funktion af sådanne områder eller cirkler i blodcirkulationen er nøglen til hjertets sunde arbejde, blodkar og hele organismen.

Strukturen og princippet i hjertet

Hjertet er et muskulært organ hos mennesker og dyr, som pumper blod gennem blodkarrene.

Hjertefunktioner - hvorfor har vi brug for et hjerte?

Vores blod giver hele kroppen med ilt og næringsstoffer. Derudover har den også en rensende funktion, der hjælper med at fjerne metabolisk affald.

Hjertets funktion er at pumpe blod gennem blodkarrene.

Hvor meget blod gør en persons hjertepumpe?

Det menneskelige hjerte pumper omkring 7000 til 10.000 liter blod på en dag. Det drejer sig om 3 millioner liter om året. Det viser sig op til 200 millioner liter i livet!

Mængden af ​​pumpet blod inden for et minut afhænger af den aktuelle fysiske og følelsesmæssige belastning - jo større belastningen er, jo mere blod kroppen har brug for. Så hjertet kan passere gennem sig selv fra 5 til 30 liter om et minut.

Kredsløbssystemet består af omkring 65 tusind skibe, deres samlede længde er omkring 100 tusind kilometer! Ja, vi er ikke forseglede.

Kredsløbssystemet

Kredsløbssystem (animation)

Det menneskelige kardiovaskulære system består af to cirkler af blodcirkulation. Med hvert hjerteslag bevæger blodet i begge cirkler på én gang.

Kredsløbssystemet

1. Deoxygeneret blod fra den overlegne og ringere vena cava går ind i højre atrium og derefter ind i højre ventrikel.
2. Fra højre ventrikel skubbes blod ind i lungekroppen. Pulmonalarterierne trækker blod direkte ind i lungerne (før lungekapillærerne), hvor det modtager ilt og frigiver kuldioxid.
3. Efter at have modtaget tilstrækkelig ilt, vender blodet tilbage til hjerteets venstre atrium gennem lungerne.

Great Circle of Blood Circulation

1. Fra det venstre atrium bevæger blodet til venstre ventrikel, hvorfra det yderligere pumpes ud gennem aorta ind i den systemiske cirkulation.
2. Efter at have passeret en vanskelig vej, kommer blod gennem de hule vener igen til højre i hjertet af hjertet.

Normalt er mængden af ​​blod udstødt fra hjertets ventrikler med hver sammentrækning det samme. Således strømmer et lige stort volumen blod samtidigt i de store og små cirkler.

Hvad er forskellen mellem vener og arterier?

• Ærene er designet til at transportere blod til hjertet, og arteriernes opgave er at levere blod i modsat retning.
• I blodårene er blodtrykket lavere end i arterierne. I overensstemmelse hermed skelnes arterierne af væggene med større elasticitet og tæthed.
• Arterier mætter det "friske" væv, og venerne tager det "spildte" blod.
• I tilfælde af vaskulær skade kan arteriel eller venøs blødning skelnes af blodets intensitet og farve. Arterial - stærk, pulserende, slår "springvand", blodets farve er lys. Venøs blødning med konstant intensitet (kontinuerlig strømning), blodets farve er mørk.

Den anatomiske struktur af hjertet

Vægten af ​​en persons hjerte er kun omkring 300 gram (i gennemsnit 250g for kvinder og 330g for mænd). På trods af den relativt lave vægt er dette uden tvivl hovedmuskel i menneskekroppen og grundlaget for dets livsvigtige aktivitet. Størrelsen af ​​hjertet er faktisk omtrent lig med en persons knytnæve. Atleter kan have et hjerte, der er en og en halv gange større end en almindelig person.

Hjertet er placeret i midten af ​​brystet på niveauet af 5-8 hvirvler.

Normalt ligger den nederste del af hjertet hovedsageligt i venstre halvdel af brystet. Der er en variant af medfødt patologi, hvor alle organer er spejlet. Det kaldes transponering af de indre organer. Lungen, hvorigennem hjertet ligger (normalt venstre), har en mindre størrelse i forhold til den anden halvdel.

Hjertens overflade ligger tæt på rygsøjlen, og fronten er forsvarlig beskyttet af brystbenet og ribbenene.

Det menneskelige hjerte består af fire uafhængige hulrum (kamre) divideret med partitioner:

• to øverste venstre og højre atria;
• og to nedre venstre og højre ventrikler.

Hjertets højre side omfatter højre atrium og ventrikel. Den venstre halvdel af hjertet er repræsenteret af henholdsvis venstre ventrikel og atrium.

De nedre og øvre hule vener går ind i højre atrium, og lungevene går ind i venstre atrium. De pulmonale arterier (også kaldet pulmonale stammen) udgangen fra højre ventrikel. Fra venstre ventrikel stiger den stigende aorta.

Hjertevægsstruktur

Hjertevægsstruktur

Hjertet har beskyttelse mod overbelægning og andre organer, der kaldes perikardiet eller perikardieposen (en slags konvolut, hvor orgelet er lukket). Det har to lag: det ydre tætte bindemiddel, kaldet pericardiums fibrøse membran og den indre (perikardiale serøse).

Dette efterfølges af et tykt muskellag - myokard og endokardium (tyndt bindevæv indre membran i hjertet).

Selve hjertet består således af tre lag: epikardiet, myokardiet, endokardiet. Det er sammentrækningen af ​​myokardiet, der pumper blod gennem kroppens kar.

Vægrene i venstre ventrikel er cirka tre gange større end væggene til højre! Denne kendsgerning forklares ved, at funktionen af ​​venstre ventrikel består i at skubbe blod ind i det systemiske kredsløb, hvor reaktionen og trykket er meget højere end i de små.

Hjerteventiler

Hjerteventil enhed

Særlige hjerteventiler giver dig mulighed for konstant at holde blodgennemstrømningen i den rigtige retning (ensrettet retning). Ventilerne åbner og lukker en efter en, enten ved at lade blod ind eller ved at blokere vejen. Interessant er alle fire ventiler placeret i samme plan.

En tricuspidventil er placeret mellem højre atrium og højre ventrikel. Den indeholder tre specielle plade sash, der er i stand under sammentrækning af højre ventrikel for at give beskyttelse mod omvendt strøm (opblødning) af blod i atriumet.

Tilsvarende fungerer mitralventilen, kun den er placeret i venstre side af hjertet og er bicuspid i sin struktur.

Aortaklappen forhindrer udstrømning af blod fra aorta i venstre ventrikel. Interessant nok, når venstre ventrikel kontrakter, åbnes aortaklappen som følge af blodtryk på det, så det bevæger sig ind i aorta. Derefter bidrager den omvendte strøm af blod fra arterien i løbet af diastolen (hjertets afslapningstid) til lukningen af ​​ventilerne.

Normalt har aortaklappen tre folder. Den mest almindelige medfødte anomali i hjertet er bicuspid aortaklappen. Denne patologi forekommer hos 2% af den menneskelige befolkning.

En pulmonal (lungeventil) ventil på tidspunktet for sammentrækning af højre ventrikel tillader blod til at strømme ind i lungekroppen, og under diastolen tillader det ikke at strømme i modsat retning. Består også af tre vinger.

Hjerteskader og koronarcirkulation

Det menneskelige hjerte har brug for mad og ilt, såvel som ethvert andet organ. Fartøjer, der giver (nærende) hjertet med blod kaldes koronar eller koronar. Disse fartøjer afgrener sig fra aorta-basen.

Kranspulsårerne forsyner hjertet med blod, koronarårene fjerner deoxygenerede blod. De arterier, der er på overfladen af ​​hjertet, kaldes epikardiale. Subendokardial kaldes koronararterier gemt dybt i myokardiet.

Det meste af udstrømningen af ​​blod fra myokardiet sker gennem tre hjerteårer: stort, mellemt og lille. Danner den koronare sinus, de falder ind i højre atrium. Hjertets forreste og mindre blodårer leverer blod direkte til højre atrium.

Koronararterier er opdelt i to typer - højre og venstre. Sidstnævnte består af de forreste interventrikulære og kuvert arterier. En stor hjerteår forgrener sig i hjernens bageste, midterste og små blodårer.

Selv helt sunde mennesker har deres egne unikke træk ved koronarcirkulationen. I virkeligheden kan skibene se ud og placeres anderledes end vist på billedet.

Hvordan udvikler hjertet (form)?

For dannelsen af ​​alle kroppens systemer kræver fosteret sin egen blodcirkulation. Derfor er hjertet det første funktionelle organ, der opstår i kroppen af ​​et humant embryo. Det forekommer omtrent i den tredje uge af fosterudvikling.

Fosteret i starten er kun en klynge af celler. Men i løbet af graviditeten bliver de mere og mere, og nu er de forbundet og danner i programmerede former. Først dannes to rør, som dernæst smelter sammen. Dette rør er foldet og rushing ned danner en loop - den primære hjerte loop. Denne sløjfe er foran alle de resterende celler i vækst og bliver hurtigt udvidet, så ligger til højre (måske til venstre, hvilket betyder at hjertet vil være placeret spejllignende) i form af en ring.

Så normalt den 22. dag efter undfangelsen sker den første sammentrækning af hjertet, og på den 26. dag har fostret sin egen blodcirkulation. Yderligere udvikling involverer forekomsten af ​​septa, dannelsen af ​​ventiler og remodeling af hjertekamrene. Afdelingsformularen ved den femte uge, og hjerteventiler vil blive dannet af den niende uge.

Interessant nok begynder fostrets hjerte at slå med hyppigheden af ​​en almindelig voksen - 75-80 snit pr. Minut. Derefter er pulsen ved begyndelsen af ​​den syvende uge omkring 165-185 slag per minut, hvilket er den maksimale værdi efterfulgt af en afmatning. Den nyfødte puls er i området 120-170 snit pr. Minut.

Fysiologi - princippet om det menneskelige hjerte

Overvej i detaljer hjertets principper og mønstre.

Hjerte cyklus

Når en voksen er rolig, samler hans hjerte omkring 70-80 cyklusser pr. Minut. Et slag i pulsen svarer til en hjertesyklus. Med en sådan reduktionshastighed tager en cyklus ca. 0,8 sekunder. Af hvilken tid er atriell kontraktion 0,1 sekunder, ventrikler - 0,3 sekunder og afslapningsperiode - 0,4 sekunder.

Cyklens frekvens bestemmes af hjertefrekvensdriveren (en del af hjertemusklen, hvor impulser opstår, der regulerer hjertefrekvensen).

Følgende begreber er kendetegnet:

• Systole (sammentrækning) - næsten altid betyder dette begreb en sammentrækning af hjertets ventrikler, hvilket fører til blodskub i arterielkanalen og maksimering af tryk i arterierne.
• Diastol (pause) - den periode, hvor hjertemusklen er i afslapningsfasen. På dette tidspunkt er hjertets kamre fyldt med blod, og trykket i arterierne falder.

Så måling af blodtryk registrerer altid to indikatorer. F.eks. Tallene 110/70, hvad betyder de?

• 110 er det øvre tal (systolisk tryk), det vil sige blodtrykket i arterierne på tidspunktet for hjerteslag.
• 70 er det lavere tal (diastolisk tryk), det vil sige blodtrykket i arterierne på tidspunktet for hjertets afslappning.

En simpel beskrivelse af hjertesyklusen:

Hjertesyklus (animation)

På hjertet af afslapning er atrierne og ventriklerne (gennem åbne ventiler) fyldt med blod.

For en pulsslag er der to hjerteslag (to systoler) betinget - først reduceres atrierne og derefter ventriklerne. Ud over ventrikulær systole er der atrielsystolen. Atriens sammentrækning bærer ikke værdi i hjerteets målte arbejde, da i dette tilfælde er afslapningstiden (diastol) tilstrækkelig til at fylde ventriklerne med blod. Men når hjertet begynder at slå oftere, bliver atrielle systole afgørende - uden det ville ventriklerne simpelthen ikke have tid til at fylde med blod.

Blodtrykket gennem arterierne udføres kun med kontraktion af ventriklerne, disse push-sammentrækninger kaldes pulser.

Hjertemuskel

Den unikke hjerte muskel ligger i sin evne til rytmiske automatiske sammentrækninger, vekslende med afslapning, som finder sted kontinuerligt i hele livet. Myokardiet (midtermuskulaturlaget i hjertet) af atrierne og ventriklerne er delt, hvilket gør det muligt for dem at indgå adskilt fra hinanden.

Kardiomyocytter - hjertets muskelceller med en særlig struktur, der tillader specielt koordineret at transmittere en bølge af excitation. Så der er to typer af cardiomyocytter:

• Almindelige arbejdstagere (99% af det samlede antal hjerte muskelceller) er designet til at modtage et signal fra en pacemaker ved hjælp af kardiomyocytter.
• specielt ledende (1% af det totale antal hjerte muskelceller) kardiomyocytter danner ledningssystemet. I deres funktion ligner de neuroner.

Ligesom skeletmuskulaturen er hjertets muskel i stand til at øge i volumen og øge effektiviteten af ​​sit arbejde. Hjertevolumenet af udholdenhedsudøvere kan være 40% større end for en almindelig person! Dette er en nyttig hypertrofi i hjertet, når den strækker sig og er i stand til at pumpe mere blod i et slag. Der er en anden hypertrofi - kaldet "sports hjerte" eller "tyr hjerte."

Den nederste linje er, at nogle atleter øger muskelens masse, og ikke dens evne til at strække og skubbe igennem store mængder blod. Årsagen til dette er uansvarlige kompilerede træningsprogrammer. Absolut enhver fysisk træning, især styrke, bør bygges på basis af cardio. Ellers forårsager overdreven fysisk anstrengelse på et uforberedt hjerte myokardie dystrofi, hvilket fører til tidlig død.

Hjerteledningssystem

Hjertets ledende system er en gruppe af specielle formationer bestående af ikke-standardiserede muskelfibre (ledende kardiomyocytter), som tjener som en mekanisme til at sikre hjertesystemets harmoniske arbejde.

Impulsbane

Dette system sikrer hjerteautomatikken - excitering af impulser født i kardiomyocytter uden ekstern stimulering. I et sundt hjerte er den primære kilde til impulser sinusnoden (sinusnoden). Han leder og overlapper impulser fra alle andre pacemakere. Men hvis der opstår en sygdom, der fører til syndromets svaghed i sinusknudepunktet, overtager andre dele af hjertet sin funktion. Så den atrioventrikulære knudepunkt (det automatiske center i den anden rækkefølge) og bunden af ​​His (tredje-ordens AC) kan aktiveres, når sinusknudepunktet er svagt. Der er tilfælde, hvor de sekundære knuder forbedrer deres egen automatisme og under normal drift af sinusknudepunktet.

Bihuleknuden er placeret i den højre bakkvands øverste bagvæg i umiddelbar nærhed af mundingen af ​​den overlegne vena cava. Denne knude initierer pulser med en frekvens på ca. 80-100 gange pr. Minut.

Atrioventrikulær knudepunkt (AV) er placeret i den nedre del af højre atrium i det atrioventrikulære septum. Denne partition forhindrer spredningen af ​​impulser direkte ind i ventriklerne, omgå AV-noden. Hvis sinusknudepunktet svækkes, vil atrioventrikulatet overtage sin funktion og begynde at overføre impulser til hjertemusklen med en frekvens på 40-60 sammentrækninger pr. Minut.

Derefter passerer den atrioventrikulære knude i bunden af ​​hans (atrioventrikulær bundt er opdelt i to ben). Det højre ben ryster til højre ventrikel. Venstre ben er opdelt i to halvdele.

Situationen med venstre ben af ​​hans bundt er ikke fuldt ud forstået. Det antages, at venstrebenet af den forreste gren af ​​fibre rushes til den forreste og laterale væg i venstre ventrikel, og den bageste kant af fibrene tilvejebringer bagvæggen af ​​venstre ventrikel og de nedre dele af sidevæggen.

I tilfælde af sinus knudehedens svaghed og den atrioventrikulære blokade er hans bundt i stand til at skabe pulser med en hastighed på 30-40 pr. Minut.

Ledningssystemet uddyber og forgrener sig ud i mindre grene og omsider vender sig til Purkinje-fibre, der trænger ind i hele myokardiet og tjener som transmissionsmekanisme til sammentrækning af musklerne i ventriklerne. Purkinje-fibre er i stand til at initiere impulser med en frekvens på 15-20 pr. Minut.

Exceptionelt veluddannede atleter kan have en normal hjertefrekvens i hvile op til det laveste optagne nummer - kun 28 hjerteslag pr. Minut! Men for den gennemsnitlige person, selv om det fører til en meget aktiv livsstil, kan pulsfrekvensen under 50 slag pr. Minut være et tegn på bradykardi. Hvis du har en så lav puls, bør du undersøge af en kardiolog.

Hjerterytme

Den nyfødte hjertefrekvens kan være omkring 120 slag pr. Minut. Ved opvæksten stabiliseres pulsen hos en almindelig person i området fra 60 til 100 slag pr. Minut. Veluddannede atleter (vi taler om personer med veluddannede kardiovaskulære og respiratoriske systemer) har en puls på 40 til 100 slag pr. Minut.

Hjertets rytme styres af nervesystemet - den sympatiske styrker sammentrækningerne, og den parasympatiske svækker.

Hjerteaktiviteten afhænger i et vist omfang af indholdet af calcium og kaliumioner i blodet. Andre biologisk aktive stoffer bidrager også til regulering af hjerterytme. Vores hjerte kan begynde at slå oftere under påvirkning af endorfiner og hormoner, der udskilles, når du lytter til din yndlingsmusik eller kys.

Endvidere kan det endokrine system have en signifikant virkning på hjerterytmen - og på hyppigheden af ​​sammentrækninger og deres styrke. For eksempel forårsager frigivelsen af ​​adrenalin ved binyrerne en stigning i hjertefrekvensen. Det modsatte hormon er acetylcholin.

Hjertetoner

En af de nemmeste metoder til at diagnosticere hjertesygdom lytter til brystet med et stethofonendoskop (auskultation).

I et sundt hjerte, når man udfører standard auscultation, høres kun to hjertelyde - de kaldes S1 og S2:

• S1 - lyden høres, når de atrioventrikulære (mitral og tricuspid) ventiler lukkes under systole (sammentrækning) af ventriklerne.
• S2 - lyden, der laves ved lukning af semilunar- (aorta- og lungeventilerne) ventiler under diastol (afslapning) af ventriklerne.

Hver lyd består af to komponenter, men for det menneskelige øre fusionerer de ind i en på grund af den meget lille tid mellem dem. Hvis der under normale auskultionsbetingelser bliver yderligere toner, kan det tyde på en sygdom i det kardiovaskulære system.

Nogle gange kan der høres yderligere uregelmæssige lyde i hjertet, som kaldes hjertelyde. Tilstedeværelsen af ​​støj indikerer som regel hjertets patologi. For eksempel kan støj forårsage, at blodet vender tilbage i modsat retning (regurgitation) på grund af forkert drift eller beskadigelse af en ventil. Støj er imidlertid ikke altid et symptom på sygdommen. For at præcisere årsagerne til udseendet af yderligere lyde i hjertet er at lave en ekkokardiografi (ultralyd i hjertet).

Hjertesygdom

Ikke overraskende vokser antallet af hjerte-kar-sygdomme i verden. Hjertet er et komplekst organ, der rent faktisk hviler (hvis det kan kaldes hvile) kun i intervallerne mellem hjerteslag. Enhver kompleks og konstant arbejdsmekanisme i sig selv kræver den mest omhyggelige holdning og konstant forebyggelse.

Bare forestil dig, hvad en uhyrlig byrde falder på hjertet, givet vores livsstil og lav kvalitet, rigelig mad. Interessant nok er dødsfrekvensen fra hjerte-kar-sygdomme ret høj i højindkomstlande.

De enorme mængder mad, der forbruges af de velhavende landes befolkning og den uendelige udøvelse af penge, samt de dermed forbundne belastninger, ødelægger vores hjerte. En anden grund til spredning af hjerte-kar-sygdomme er hypodynamien - en katastrofalt lav fysisk aktivitet, der ødelægger hele kroppen. Eller tværtimod den analfabetiske lidenskab for tunge fysiske øvelser, der ofte forekommer mod baggrunden for hjertesygdomme, hvis tilstedeværelse folk ikke engang mistænker og formår at dø lige under "sundhed" øvelserne.

Livsstil og hjertesundhed

De vigtigste faktorer, der øger risikoen for udvikling af hjerte-kar-sygdomme, er:

• Fedme.
• Højt blodtryk
• Forhøjet blodcholesterol.
• Hypodynamien eller overdreven motion.
• Rigelig mad af lav kvalitet.
• Deprimeret følelsesmæssig tilstand og stress.

Gør læsningen af ​​denne store artikel et vendepunkt i dit liv - opgive dårlige vaner og ændre din livsstil.

Hjertesirkulationscirkler

Bevægelsen af ​​blod gennem karrene reguleres af neuro-humorale faktorer. Impulser sendt langs nerveenderne kan forårsage enten en indsnævring eller udvidelse af karrets lumen. To typer vasomotoriske nerver er velegnede til glat muskel i vaskulære vægge: vasodilaterende og vasokonstriktor.

Impulser langs disse nervefibre forekommer i det vasomotoriske centrum af medulla oblongata. I kroppens normale tilstand er væggene i arterierne lidt anstrengte, og deres lumen er indsnævret. Fra fartøjsmotorcentret strømmer impulser kontinuerligt gennem de vasomotoriske nerver, som bestemmer den konstante tone. Nerveendinger i væggene i blodkarre reagerer på ændringer i blodtryk og kemisk sammensætning, hvilket forårsager spænding i dem. Denne excitation kommer ind i centralnervesystemet, hvilket resulterer i en refleksændring i aktiviteten af ​​det kardiovaskulære system. Således er stigningen og faldet i blodkarrets diametre ved refleks, men den samme effekt kan forekomme under påvirkning af humorale faktorer - kemikalier, der er i blodet og kommer her med mad og fra forskellige indre organer. Blandt dem er vigtige vasodilatorer og vasokonstrictor. Hypofysehormonet - vasopressin, thyroidhormonet - thyroxin, adrenalhormonet - adrenalinforstærker blodkarrene, for eksempel styrker alle hjertefunktioner, og histamin, som er dannet i fordøjelseskanalens vægge og i ethvert arbejdsorgan, virker modsat: det udvider kapillærerne uden at virke på andre fartøjer. En signifikant effekt på hjertearbejdet har en ændring i blodindholdet i kalium og calcium. Forøgelse af calciumindholdet øger hyppigheden og styrken af ​​sammentrækninger, øger hjertets spænding og ledningsevne. Kalium forårsager den nøjagtige modsatte virkning.

Udvidelse og sammentrækning af blodkar i forskellige organer påvirker signifikant omfordelingen af ​​blod i kroppen. Blod sendes til arbejdspladsen, hvor skibene er udvidet mere til det ikke-arbejdende legeme - mindre. Deponerende organer er milt, lever og subkutan fedtvæv.

regnemaskine

Service gratis arbejdsomkostninger

1. Udfyld en ansøgning. Eksperter beregner omkostningerne ved dit arbejde
2. Beregning af omkostningerne kommer til mail og SMS

Dit ansøgningsnummer

Lige nu sendes et automatisk bekræftelsesbrev til posten med oplysninger om ansøgningen.

Hjertets struktur og funktion

En persons liv og sundhed afhænger i vid udstrækning af hans hjertes normale funktion. Den pumper blod gennem kroppens blodkar, opretholder levedygtigheden af ​​alle organer og væv. Den menneskelige hjertes evolutionære struktur - ordningen, kredsløbene i blodcirkulationen, automatikken i kontraktionens cyklusser og afslapning af væggens muskelceller, ventilernes arbejde - alt er underlagt den grundlæggende opgave med en ensartet og tilstrækkelig blodcirkulation.

Human Heart Structure - Anatomi

Det organ, gennem hvilket kroppen er mættet med ilt og næringsstoffer, er anatomisk dannelse af en kegleformet form, der ligger i brystet, hovedsagelig til venstre. Inde i orgelet er et hulrum opdelt i fire ulige dele ved partitioner to atria og to ventrikler. Den førstnævnte samler blod fra blodårene, der strømmer ind i dem, og sidstnævnte skubber det ind i arterierne der kommer fra dem. Normalt er der i højre side af hjertet (atrierne og ventriklen) iltfattigt blod og i det venstre iltede blod.

forkamre

Højre (PP). Den har en glat overflade, volumen på 100-180 ml, herunder yderligere uddannelse - højre øre. Vægtykkelse 2-3 mm. I PP-strømningsbeholderne:

• overlegen vena cava,
• hjerteårer - gennem de koronare sinus og pinholes i de små årer,
• inferior vena cava.

Venstre (LP). Det samlede volumen, herunder øjenhullet, er 100-130 ml, væggene er også 2-3 mm tykke. LP tager blod fra fire lunger.

Atria er delt mellem det interatriale septum (WFP), som normalt ikke har nogen åbninger hos voksne. Med hulrummene i de tilsvarende ventrikler kommunikeres gennem huller forsynet med ventiler. Til højre - tricuspid tricuspid, til venstre - bicuspid mitral.

ventriklerne

Højre (RV) kegleformet, bunden vender opad. Vægtykkelse op til 5 mm. Den indre overflade i den øvre del er glattere, tættere på toppen af ​​keglen har et stort antal muskelledninger-trabeculae. I den midterste del af ventriklen er der tre separate papillære (papillære) muskler, som ved hjælp af tendentiske akkordfilamenter holder tricuspideventilbladene fra at bøje ind i atriumhulen. Akkorder afgår også direkte fra vægens muskellag. Ved bunden af ​​ventriklen er der to huller med ventiler:

• tjener som en udgang til blod i lungekroppen,
• forbinder ventrikel med atrium.

Venstre (LV). Denne del af hjertet er omgivet af den mest imponerende væg, hvis tykkelse er 11-14 mm. LV-hulrummet er også konisk og har to huller:

• atrioventrikulær med bicuspid mitralventil,
• Udgang til aorta med tricuspid aorta.

Muskelkabler i hjertepunktet og papillære muskler, der understøtter mitralventilen, er mere kraftfulde her end lignende strukturer i bugspytkirtlen.

Hjerte skal

For at beskytte og sikre bevægelsen af ​​hjertet i brysthulen er det omgivet af en hjerte skjorte - perikardiet. Direkte i hjertet af hjertet er tre lag - epikardiet, endokardiet, myokardiet.

• Perikardiet kaldes hjerteposen, det er løst fastgjort til hjertet, dets ydre blad er i kontakt med nabostillede organer, og det indre er det ydre lag af hjertevæggen - epicardiet. Sammensætning - bindevæv. En normal mængde væske er normalt til stede i perikardial hulrum for bedre hjerteglidning.
• Epikardiet har også et bindevævsbasis, der observeres fede akkumuleringer i apexområdet og langs de koronare furrows hvor karrene er placeret. På andre steder er epikardet tæt forbundet med baselagets muskelfibre.
• Myokardium er hovedvægtykkelsen, især i det mest belastede område - regionen i venstre ventrikel. Muskelfibrene i flere lag går både i længderetningen og i en cirkel, hvilket sikrer ensartet sammentrækning. Myocardium danner trabeculae i toppen af ​​begge ventrikler og papillære muskler, hvorfra tendentale akkorder til ventilbladene strækker sig. Musklerne i atrierne og ventriklerne adskilles af et tæt fibrøst lag, som også tjener som en ramme for atrioventrikulære (atrioventrikulære) ventiler. Den interventrikulære septum består af 4/5 af længden af ​​myokardiet. I den øvre del, der kaldes membranøs, er dens basis bindevæv.
• Endokardiet er et blad der dækker alle hjertets indre strukturer. Det er tre-lags, et af lagene er i kontakt med blod og er ens i struktur til endotelet af de fartøjer, der kommer ind og kommer fra hjertet. Også i endokardiet er der bindevæv, collagenfibre, glatte muskelceller.

Alle ventiler i hjertet er dannet fra foldene af endokardiet.

Menneskets hjerte struktur og funktion

Pumpen af ​​blod fra hjertet ind i vaskulær sengen sikres ved egenskaberne af dets struktur:

• muskel i hjertet er i stand til automatisk sammentrækning,
• ledningssystemet sikrer konstancen af ​​cyklernes excitation og afslapning.

Hvordan er hjertecyklussen

Den består af tre på hinanden følgende faser: total diastol (afslapning), systole (sammentrækning) af atriaen, ventrikulær systol.

• Total diastol - perioden med fysiologisk pause i hjertet. På dette tidspunkt er hjertemusklen afslappet, og ventilerne mellem ventriklerne og atrierne er åbne. Fra de venøse blodkar fylder blodet frit hjertekaviteterne. Ventiler i lungearterien og aorta er lukket.
• Atrielle systole opstår, når pacemakeren automatisk ophidses i atriul sinusknudepunktet. I slutningen af ​​denne fase lukkes ventilerne mellem ventriklerne og atrierne.
• Ventricular systole finder sted i to faser - isometrisk spænding og udvisning af blod i karrene.
• Spændingsperioden begynder med en asynkron sammentrækning af ventriklernes muskelfibre indtil fuldstændig lukning af mitral- og tricuspideventilerne. Derefter begynder spændingen i de isolerede ventrikler at vokse, trykket stiger.
• Når det bliver højere end i arterielle skibe, starter en eksilperiode - ventiler åbnes for at frigive blod i arterierne. På dette tidspunkt er muskelfibre i ventriklernes vægge intensivt reduceret.
• Derefter falder trykket i ventriklerne, arterielle ventiler lukker, hvilket svarer til indtrængen af ​​diastol. På tidspunktet for fuldstændig afslapning åbnes atrioventrikulære ventiler.

Det ledende system, dets struktur og hjertets arbejde

Giver sammentrækning af hjerteets myokardiumledende system. Hovedfunktionen er celleautomatisme. De er i stand til selvoplevelse i en bestemt rytme afhængigt af de elektriske processer, der ledsager hjerteaktiviteten.

I sammensætningen af ​​det ledende system er indbyrdes forbundne sinus- og atrioventrikulære knuder, den underliggende bundle og forgrening af His, Purkinje-fibre.

• Sinus node Genererer normalt en indledende impuls. Placeret i munden af ​​begge hule vener. Fra ham går excitationen til atriaen og overføres til atrioventrikulær (AV) node.
• Atrioventrikulærknuden breder impulsen til ventriklerne.
• Hans bund - den ledende "bro", der er placeret i interventrikulær septum, er den opdelt i højre og venstre ben, som transmitterer excitering af ventriklerne.
• Purkinje-fibre er den sidste del af ledningssystemet. De er placeret ved endokardiet og er i direkte kontakt med myokardiet, hvilket får det til at indgå kontrakt.

Strukturen af ​​det menneskelige hjerte: ordningen, kredsløbene af blodcirkulationen

Opgave af kredsløbssystemet, hvis hovedcenter er hjertet, er levering af ilt, næringsstoffer og bioaktive komponenter til væv i kroppen og eliminering af metaboliske produkter. Til dette formål er der tilvejebragt en særlig mekanisme til systemet - blodet bevæger sig i cirkler i cirkulationen - små og store.

Lille cirkel

Fra højre hjertekammer på tidspunktet for systole, skubbes venøst ​​blod ind i lungerstammen og kommer ind i lungerne, hvor i alveolerne er alveolerne mættet med ilt, bliver arteriel. Det strømmer ind i hulrummet i venstre atrium og går ind i systemet af den store cirkel af blodcirkulation.

Stor cirkel

Fra venstre ventrikel til systole kommer arteriel blod gennem aorta og derefter gennem skibe med forskellige diametre til forskellige organer, hvilket giver dem ilt, overfører næringsstoffer og bioaktive elementer. I små vævskapillærer bliver blodet venøst, da det er mættet med metaboliske produkter og kuldioxid. Ifølge vensystemet strømmer det til hjertet og fylder dets højre sektioner.

Naturen har arbejdet meget, hvilket skaber en perfekt mekanisme, der giver det en sikkerhedsmargen i mange år. Derfor er det værd at behandle det omhyggeligt, for ikke at skabe problemer med blodcirkulationen og dit eget helbred.

Store og små cirkler i blodcirkulationen

Store og små cirkler af menneskelig blodcirkulation

Blodcirkulation er blodets bevægelse gennem vaskulærsystemet, der tilvejebringer gasudveksling mellem organismen og det ydre miljø, udvekslingen af ​​stoffer mellem organer og væv og den humorale regulering af forskellige funktioner i organismen.

Kredsløbssystemet indbefatter hjerte og blodkar - aorta, arterier, arterioler, kapillærer, venules, vener og lymfekarre. Blodet bevæger sig gennem karrene på grund af sammentrækningen af ​​hjertemusklen.

Cirkulationen foregår i et lukket system bestående af små og store cirkler:

• En stor cirkel af blodcirkulation giver alle organer og væv med blod og næringsstoffer indeholdt i det.
• Lille eller pulmonal blodcirkulation er designet til at berige blodet med ilt.

Cirkler af blodcirkulation blev først beskrevet af den engelske forsker William Garvey i 1628 i hans anatomiske studier om hjertets og fartøjets bevægelse.

Lungcirkulationen starter fra højre hjertekammer, med nedsættelse af venøs blod ind i lungerne og strømmer gennem lungerne, afgiver kuldioxid og er mættet med ilt. Det ilt berigede blod fra lungerne bevæger sig gennem lungerne til venstre atrium, hvor den lille cirkel slutter.

Den systemiske cirkulation begynder fra venstre ventrikel, som, når den reduceres, beriges med ilt, pumpes ind i aorta, arterier, arterioler og kapillarer af alle organer og væv, og derfra strømmer venulerne og venerne ind i højre atrium, hvor den store cirkel slutter.

Det største fartøj i den store cirkel af blodcirkulation er aorta, som strækker sig fra hjerteets venstre ventrikel. Aorta danner en bue, hvoraf arterierne forgrener sig, transporterer blod til hovedet (karotidarterier) og til de øvre lemmer (hvirvelarterier). Aortaen løber ned langs ryggen, hvor grene strækker sig fra den, der bærer blod i mavemusklerne, bagkroppens muskler og underekstremiteterne.

Arterielt blod, der er rigt på ilt, passerer hele kroppen og leverer næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for deres aktivitet i cellerne i organer og væv, og i kapillærsystemet bliver det til venøst ​​blod. Venøst ​​blod mættet med kuldioxid og cellulære metabolisme produkter vender tilbage til hjertet og kommer fra lungerne til gasudveksling. De største blodårers cirkulære blodårer er de øvre og nedre hulve, der strømmer ind i højre atrium.

Fig. Ordningen med små og store cirkler af blodcirkulationen

Det skal bemærkes, hvordan kredsløbssystemerne i lever og nyrer indgår i den systemiske cirkulation. Alt blod fra kapillærer og blodårer i maven, tarmene, bugspytkirtlen og milten ind i portalvenen og passerer gennem leveren. I leveren forgrener portalvenen sig i små blodårer og kapillærer, der igen forbindes til den fælles stamme i levervejen, som strømmer ind i den ringere vena cava. Alt blod i abdominale organer før de kommer ind i den systemiske kredsløb strømmer gennem to kapillære netværk: kapillærerne af disse organer og leverens kapillærer. Leverets portalsystem spiller en stor rolle. Det sikrer neutralisering af giftige stoffer, der dannes i tyktarmen ved at opdele aminosyrer i tyndtarmen og absorberes af tarmens slimhinde i blodet. Leveren, som alle andre organer, modtager arterielt blod gennem leverarterien, der strækker sig fra abdominalarterien.

Der er også to kapillære netværk i nyrerne: Der er et kapillært netværk i hver malpighian glomerulus, så er disse kapillærer forbundet til et arterisk fartøj, som igen bryder op i kapillærer, der snoder snoet tubuli.

Fig. Blodcirkulation

Et træk ved blodcirkulationen i leveren og nyrerne er, at blodgennemstrømningen nedsættes på grund af disse organers funktion.

Tabel 1. Forskellen i blodgennemstrømning i de store og små cirkler af blodcirkulationen

Blodstrømmen i kroppen

Great Circle of Blood Circulation

Kredsløbssystemet

I hvilken del af hjertet begynder cirklen?

I venstre ventrikel

I højre ventrikel

I hvilken del af hjertet afslutter cirklen?

I højre atrium

I venstre atrium

Hvor sker der gasudveksling?

I kapillærerne i organerne i thorax- og bughulen, er hjernen, øvre og nedre ekstremiteter

I kapillærerne i lungens alveolier

Hvilket blod bevæger sig gennem arterierne?

Hvilket blod bevæger sig gennem venerne?

Tidspunktet for blodstrømmen i en cirkel

Tilførsel af organer og væv med ilt og overførsel af kuldioxid

Blod oxygenering og fjernelse af kuldioxid fra kroppen

Tidspunktet for blodcirkulation er tidspunktet for en enkelt passage af en blodpartikel gennem de store og små cirkler i vaskulærsystemet. Flere detaljer i næste afsnit af artiklen.

Mønstre af blodgennemstrømning gennem karrene

Grundlæggende principper for hæmodynamik

Hemodynamik er en del af fysiologi, der studerer mønstre og mekanismer for bevægelse af blod gennem menneskets krop. Når man studerer det, anvendes terminologi og hydrodynamikloven, videnskaben om væskevirkningen tages i betragtning.

Den hastighed, hvormed blodet bevæger sig, men til skibene afhænger af to faktorer:

• fra forskellen i blodtryk i begyndelsen og slutningen af ​​fartøjet;
• fra den modstand, der møder væsken i sin vej.

Trykforskellen bidrager til bevægelsen af ​​væske: Jo større det er, desto mere intens er denne bevægelse. Modstand i vaskulærsystemet, som reducerer blodbevægelsens hastighed, afhænger af en række faktorer:

• fartøjets længde og dens radius (jo større længden og jo mindre radius er, desto større modstand).
• blodviskositet (det er 5 gange viskositeten af ​​vand);
• friktion af blodpartikler på væggene i blodkar og mellem dem.

Hemodynamiske parametre

Hastigheden af ​​blodgennemstrømning i karrene udføres i overensstemmelse med hæmodynamikloven, i overensstemmelse med hydrodynamikloven. Blodstrømshastigheden er karakteriseret ved tre indikatorer: den volumetriske blodstrømshastighed, den lineære blodstrømshastighed og tiden for blodcirkulationen.

Den volumetriske blodstrømshastighed er mængden af ​​blod, der strømmer gennem tværsnittet af alle fartøjer af en given kaliber pr. Tidsenhed.

Linjær hastighed for blodgennemstrømning - bevægelseshastigheden for en individuel blodpartikel langs beholderen pr. Tidsenhed. I midten af ​​fartøjet er den lineære hastighed maksimal, og nær beholdervæggen er minimal på grund af forøget friktion.

Tidspunktet for blodcirkulation er den tid, hvor blodet passerer gennem de store og små cirkler i blodcirkulationen. Normalt er det 17-25 s. Ca. 1/5 bruges til at passere gennem en lille cirkel, og 4/5 af denne tid bruges til at passere gennem en stor.

Blodstrømens drivkraft i vaskulærsystemet i hver af blodcirkulationscirklerne er forskellen i blodtryk (AP) i den første del af arteriellejen (aorta for den store cirkel) og den endelige del af den venøse seng (hule vener og højre atrium). Forskellen i blodtryk (ΔP) ved begyndelsen af ​​fartøjet (P1) og i slutningen af ​​det (P2) er drivkraften til blodgennemstrømning gennem et hvilket som helst blodkar i kredsløbssystemet. Blodtryksgradientens kraft anvendes til at overvinde modstanden mod blodgennemstrømning (R) i vaskulærsystemet og i hver enkelt beholder. Jo højere blodtryksgradienten i en cirkel af blodcirkulation eller i en separat beholder, jo større blodvolumen er der i dem.

Den vigtigste indikator for blodbevægelsen gennem karrene er den volumetriske blodgennemstrømningshastighed eller den volumetriske blodgennemstrømning (Q), hvormed vi forstår blodets volumenstrøm gennem det samlede tværsnit af vaskesengen eller tværsnittet af en enkelt beholder pr. Tidsenhed. Den volumetriske blodgennemstrømningshastighed udtrykkes i liter pr. Minut (l / min) eller milliliter pr. Minut (ml / min). For at vurdere den volumetriske blodgennemstrømning gennem aorta eller det samlede tværsnit af et hvilket som helst andet niveau af blodkar i den systemiske cirkulation, anvendes begrebet volumetrisk systemisk blodgennemstrømning. Siden hele tidsrummet (minut) strømmer hele blodvolumenet ud af venstre ventrikel i løbet af denne tid gennem aorta og andre fartøjer i den store cirkel af blodcirkulation, udtrykket minuscule blodvolumen (IOC) er synonymt med begrebet systemisk blodgennemstrømning. IOC af en hviletid er 4-5 l / min.

Der er også volumetrisk blodgennemstrømning i kroppen. I dette tilfælde henvises til den samlede blodstrøm, der strømmer pr. Tidsenhed gennem alle arterielle venøse eller udadvendte venøse kar i kroppen.

Den volumetriske blodstrøm Q = (P1 - P2) / R.

Denne formel udtrykker essensen af ​​grundloven for hæmodynamik, som angiver, at mængden af ​​blod, som strømmer gennem det samlede tværsnit af vaskulærsystemet eller en enkelt beholder pr. Tidsenhed, er direkte proportional med forskellen i blodtrykket i begyndelsen og slutningen af ​​vaskulærsystemet (eller fartøjet) og omvendt proportional med den aktuelle resistens blod.

Samlet (systemisk) minuts blodstrøm i en stor cirkel beregnes under hensyntagen til det gennemsnitlige hydrodynamiske blodtryk ved begyndelsen af ​​aorta P1 og ved hulen af ​​de hule vener P2. Da blodtrykket er tæt på 0, er værdien for P, svarende til det gennemsnitlige hydrodynamiske arterielle blodtryk i begyndelsen af ​​aorta, erstattet af udtrykket for beregning af Q eller IOC: Q (IOC) = P / R.

Et af konsekvenserne af grundloven i hæmodynamik - drivkraften af ​​blodgennemstrømningen i karets system - skyldes blodets tryk, der er skabt af hjertets arbejde. Bekræftelse af den afgørende betydning af værdien af ​​blodtryk for blodgennemstrømning er den pulserende karakter af blodgennemstrømning i hele hjertesyklusen. Under hjertesyge, når blodtrykket når et maksimumsniveau, øges blodgennemstrømningen, og under diastolen, når blodtrykket er minimalt, svækkes blodgennemstrømningen.

Som blodet bevæger sig gennem karrene fra aorta til venerne, falder blodtrykket, og hastigheden af ​​dets fald er proportional med resistensen mod blodgennemstrømningen i karrene. Specielt hurtigt nedsætter trykket i arterioler og kapillærer, da de har stor modstand mod blodgennemstrømning, har en lille radius, en stor total længde og mange grene, hvilket skaber en yderligere hindring for blodgennemstrømningen.

Modstanden mod blodgennemstrømningen skabt i hele blodkarrets cirkulære cirkulationscirkel kaldes almindelig perifer resistens (OPS). Derfor kan symbolet R i formlen til beregning af den volumetriske blodgennemstrømning erstattes af dens analoge OPS:

Q = P / OPS.

Ud fra dette udtryk er der udledt en række vigtige konsekvenser, der er nødvendige for at forstå blodcirkulationsprocesserne i kroppen, for at evaluere resultaterne af måling af blodtryk og dets afvigelser. Faktorer, som påvirker beholderens modstand, for væskestrømmen, er beskrevet i Poiseuille-loven, hvorefter

hvor R er modstand L er fartøjets længde η - blodviskositet ¸ er nummeret 3,14; r er fartøjets radius.

Ud fra ovenstående udtryk følger det, at da tallene 8 og Π er konstante, ændrer L i en voksen ikke meget, mængden af ​​perifer resistens mod blodgennemstrømningen bestemmes af forskellige værdier af karradens radius r og blodviskositet η).

Det er allerede blevet nævnt, at radiusen af ​​muskel-type fartøjer kan ændre sig hurtigt og have en signifikant effekt på mængden af ​​resistens over for blodgennemstrømning (dermed deres navn er resistive beholdere) og mængden af ​​blod strømmer gennem organer og væv. Da modstanden afhænger af radiusens størrelse til 4. graden, påvirker selv små svingninger i karusens radius stærkt modstanden mod blodstrømmen og blodgennemstrømningen. Så hvis f.eks. Fartøjets radius falder fra 2 til 1 mm, vil dens modstand stige med 16 gange, og med en konstant trykgradient vil blodstrømmen i dette fartøj også falde med 16 gange. Omvendte modstandsændringer observeres med en stigning i fartøjsradius med 2 gange. Med konstant gennemsnitligt hæmodynamisk tryk kan blodgennemstrømningen i et organ øges, i det andet - mindskes afhængigt af sammentrækningen eller afslapningen af ​​de glatte muskler i arterielle blodårer og blodårer i dette organ.

Blodviskositeten afhænger af indholdet i blodet af antallet af erythrocytter (hæmatokrit), protein, plasma lipoproteiner samt på tilstanden af ​​aggregering af blod. Under normale forhold ændrer blodets viskositet ikke så hurtigt som beholderens lumen. Efter blodtab, med erythropeni, hypoproteinæmi, nedsættes blodviskositeten. Ved signifikant erytrocytose, leukæmi, øget erytrocytaggregering og hyperkoagulering kan blodviskositeten øges betydeligt, hvilket fører til øget modstandsdygtighed mod blodgennemstrømning, øget belastning på myokardiet og kan ledsages af nedsat blodgennemstrømning i mikrovaskulaturkarrene.

I en veletableret blodcirkulationstilstand er blodvolumenet, der udvises af venstre ventrikel og strømmer gennem aorta-tværsnittet, lig med mængden af ​​blod, der strømmer gennem det samlede tværsnit af karrene i en hvilken som helst anden del af den store cirkel af blodcirkulation. Dette blodvolumen vender tilbage til højre atrium og går ind i højre ventrikel. Fra det bliver blod udvist i lungecirkulationen, og derefter går lungevene tilbage til venstre hjerte. Da IOC i venstre og højre ventrikler er de samme, og de store og små cirkler i blodcirkulationen er forbundet i serie, forbliver den volumetriske blodflowhastighed i vaskulærsystemet det samme.

Under ændringer i blodgennemstrømningsforholdene, når der f.eks. Går fra vandret til lodret stilling, når tyngdekraften forårsager en midlertidig akkumulering af blod i æder i den nedre torso og ben, kan i kort tid IOC i venstre og højre ventrikler blive forskellige. Snart justerer de intrakardiale og ekstrakardiale mekanismer, der regulerer hjertekredsløbet, blodstrømmen gennem de små og store cirkler af blodcirkulationen.

Med et kraftigt fald i venøs tilbageførsel af blod til hjertet, hvilket medfører et fald i slagvolumen, kan blodtrykket i blodet falde. Hvis det er markant reduceret, kan blodgennemstrømningen til hjernen falde. Dette forklarer følelsen af ​​svimmelhed, som kan opstå med en pludselig overgang af en person fra vandret til lodret stilling.

Volumen og lineær hastighed af blodstrømme i fartøjer

Samlet blodvolumen i vaskulærsystemet er en vigtig homeostatisk indikator. Gennemsnitsværdien for kvinder er 6-7%, for mænd 7-8% kropsvægt og ligger inden for 4-6 liter; 80-85% af blodet fra dette volumen er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, ca. 10% er i blodkredsløbets cirkulære cirkel, og ca. 7% er i hjertens hulrum.

Det meste af blodet er indeholdt i venerne (ca. 75%) - dette indikerer deres rolle i aflejring af blod i både den store og den lille cirkel af blodcirkulation.

Bevægelsen af ​​blod i karrene er karakteriseret ikke blot i volumen, men også ved lineær blodgennemstrømningshastighed. Under det forstår afstanden som et stykke blod bevæger sig pr. Tidsenhed.

Mellem volumetrisk og lineær blodstrømshastighed er der et forhold beskrevet af følgende udtryk:

V = Q / PR2

hvor V er den lineære hastighed af blodgennemstrømningen, mm / s, cm / s; Q - blodgennemstrømningshastighed; P - et tal svarende til 3,14; r er fartøjets radius. Værdien af ​​Pr 2 afspejler fartøjets tværsnitsareal.

Fig. 1. Ændringer i blodtryk, lineær blodgennemstrømningshastighed og tværsnitsareal i forskellige dele af vaskulærsystemet

Fig. 2. Hydrodynamiske egenskaber af vaskulærlaget

Fra udtrykket af afhængigheden af ​​størrelsen af ​​den lineære hastighed på det volumetriske kredsløbssystem i karrene kan det ses, at den lineære hastighed af blodgennemstrømningen (figur 1.) er proportional med det volumetriske blodgennemstrømning gennem karret (e) og omvendt proportional med tværsnittet af dette kar (e). For eksempel i aorta, som har det mindste tværsnitsareal i cirkulationscirklen (3-4 cm 2), er den lineære hastighed af blodbevægelsen den største og ligger i ro omkring 20-30 cm / s. Under træning kan den øges med 4-5 gange.

På tværs af kapillærerne øges fartøjets samlede tværgående lumen, og følgelig falder den lineære hastighed af blodstrømmen i arterierne og arteriolerne. I kapillærbeholdere, hvis samlede tværsnitsareal er større end i nogen anden del af de store cirkels fartøjer (500-600 gange tværsnittet af aorta), bliver den lineære hastighed af blodgennemstrømningen minimal (mindre end 1 mm / s). Langsom blodgennemstrømning i kapillærerne skaber de bedste betingelser for strømmen af ​​metaboliske processer mellem blod og væv. I venerne øges blodstrømens lineære hastighed på grund af et fald i området af deres totale tværsnit, da det nærmer sig hjertet. Ved mundingen af ​​de hule vener er den 10-20 cm / s, og med belastninger øges den til 50 cm / s.

Den lineære hastighed af plasma og blodceller afhænger ikke kun af typen af ​​beholder, men også på deres placering i blodstrømmen. Der er laminær type blodgennemstrømning, hvor blodets noter kan opdeles i lag. Samtidig er den lineære hastighed af blodlagene (hovedsageligt plasma) tæt på eller ved siden af ​​beholdervæggen den mindste, og lagene i midten af ​​strømmen er størst. Friktionskræfter opstår mellem det vaskulære endothelium og de næsten vægge blodlag, hvilket skaber forskydningsbelastninger på det vaskulære endotel. Disse påvirkninger spiller en rolle i udviklingen af ​​vaskulære aktive faktorer ved endotelet, der regulerer blodkarets lumen og blodgennemstrømningshastighed.

Røde blodlegemer i karrene (med undtagelse af kapillærer) er hovedsageligt placeret i den centrale del af blodgennemstrømningen og bevæger sig ind i den med en relativt høj hastighed. Leukocytter, derimod, er overvejende placeret i de nærliggende vægge af blodgennemstrømningen og udfører rullende bevægelser ved lav hastighed. Dette giver dem mulighed for at binde til adhæsionsreceptorer på steder med mekanisk eller inflammatorisk skade på endotelet, klæbe til beholdervæggen og migrere ind i vævet for at udføre beskyttende funktioner.

Med en signifikant stigning i blodets lineære hastighed i den indsnævrede del af karrene kan de laminære karakterer af blodets bevægelse ved udløbsstederne fra beholderen i dets grene erstattes af en turbulent. På samme tid i blodstrømmen kan lag-for-lag-bevægelsen af ​​dets partikler forstyrres, mellem beholdervæggen og blodet, kan store friktionskræfter og forskydningsspændinger forekomme end under laminær bevægelse. Vortex blodstrømme udvikler sig, sandsynligheden for endotelskader og aflejring af kolesterol og andre stoffer i intima af karvæggen stiger. Dette kan føre til mekanisk forstyrrelse af karvægvæggen og indledningen af ​​udviklingen af ​​parietal thrombi.

Tiden for fuldstændig blodcirkulation, dvs. tilbagelevering af en blodpartikel til venstre ventrikel efter dets udstødning og passage gennem de store og små cirkler i blodcirkulationen, gør 20-25 s i marken eller ca. 27 systoler af hjertets ventrikler. Ca. en fjerdedel af denne tid bruges til blodets bevægelse gennem småcirkelkarret og tre fjerdedele - gennem blodcirkulationscirkelens cirkler.