Leukocyt livslængde: sted for dannelse og leukocyt livslængde i blodet

Leukocytter kaldes hvide blodlegemer, der sammen med blodplader og røde blodlegemer betegnes som formede blodpartikler. Disse komponenter spiller en væsentlig rolle for at beskytte kroppen mod farlige infektiøse komponenter. Det menneskelige immunsystem er beskyttet af dannelsen af ​​en barriere såvel som påvisning og destruktion eller fjernelse af fremmede komponenter fra kroppen.

Leukocytdannelse

Cellens form ligner kuglen, inden for hvilken en stor kerne og en ubetydelig mængde cytoplasma er placeret. Det betragtes som den mest almindelige type hvide blodlegemer.

Som regel dannes de i knoglemarven. Dette forklares ved, at hvide blodlegemer dør med dem efter ødelæggelsen af ​​fremmede skadelige stoffer. I små mængder er de dannet i gaffel, milt, lymfeknuder og tarm og mandler.

Leukocytter af ikke-hvid farve. På en mere detaljeret undersøgelse under et mikroskop har de en lyserød-lilla farve.

Leukocyt kemiske veje er meget komplekse. De er i stand til at syntetisere protein og producere ribonukleinsyre. Men de undergår ikke mitose i blodet, men der er nogle typer, som stadig bevarer denne funktion. Hvide celler er opdelt i tre klasser. De opfylder alle deres specifikke rolle og funktioner.

Leukocyt levetid

Forventet levetid for blodceller hos mennesker er ubetydelig. Deres liv kan vare i flere dage eller flere uger. Men det betyder ikke, at de er skrøbelige og upålidelige. For eksempel kan fra 7000 til 25.000 hvide blodlegemer leve i en dråbe blod ad gangen. Hvis der er en infektion i kroppen, øges deres antal betydeligt.

Levetiden for leukocytter, som cirkulerer i blodet, når fra 3 til 9 timer. Hvis de bevæger sig gennem vævene, så i gennemsnit 5 dage. Hvis en alvorlig infektion findes i menneskekroppen, bliver deres livscyklus væsentligt forkortet. Så varer det kun et par timer. Når de udsættes for infektion, går leukocytter straks til deres fokus. Så bliver de selv ødelagt.

Lymfocytter cirkulerer konstant gennem menneskekroppen, trænger ind i blodsystemet og derefter igen ind i vævet og lymfen. Som følge af denne proces varierer levetiden for en gruppe celler. Afhængigt af behovet for disse celler kan leukocytter leve og cirkulere i et par uger eller flere måneder.

Hvide celletyper

Hvide blodlegemer er opdelt i følgende typer:

1. Monocytter. På deres bekostning ødelægges bakterier, såvel som døde celler, betændte væv og legeme af døde leukocytter. De er som regel afledt af udledning af pus og urin. Sammenlignet med andre hvide celler har monocytter en lang levetid.
2. Lymfocytter. De er store i immunitet. Lymfocytter omdannes til morderceller og angriber skadelige angribere, der beskytter kroppen mod bakterier og vira.
3. Neutrofiler. Ved udryddelsen af ​​ondsindede angribere spiller denne type en vigtig rolle. Neutrofiler optager hoveddelen af ​​alle leukocytter (op til 70%). Med deres hjælp ødelægges bakterier og svampe, som infiltrerer med infektioner.
4. Basofile. Spil en vigtig rolle i blodkoagulation. Særlige kemikalier udmærker sig, når giftstoffer, giftige dampe og farlige stoffer påvirker humane væv.
5. Eosinofiler. Eliminere allergier, angribe parasitter og ødelægge dem samt kræftceller.

Alle disse typer er afgørende. Nogle er designet til at ødelægge bakterier, andre - producerer antistoffer. Der er arter, der ødelægger bakterier og svampe, eller ødelægger kræftceller og parasitter. Og der er en anden type leukocytter, som fungerer som assistenter i kontrollen af ​​immunresponsen.

Leukocytfunktioner

Livet af hvide blodlegemer i en persons blod indebærer opfyldelsen af ​​visse funktioner:

• oplysninger;
• beskyttelse mod skadelige celler, der er farlige
• antistofproduktion;
• hæmatisk funktionalitet;
• transport;
• syntetisk;
• leukocyt emigration.

Afhængigt af hvor mange leukocytter der er i blodet, kan man få information om en persons fysiske tilstand og den mulige udvikling af patologi. Den beskyttende funktion indebærer en proces kaldet fagocytose - når et skadedyr kommer ind i blodet, angriber leukocytter fjenden og dræber ham.

Funktionen af ​​blodkoagulation er tilvejebragt - hæmostatisk funktionalitet. En sådan funktion, som fremstilling af antistoffer, karakteriserer dannelsen af ​​aktive proteinforbindelser for at bekæmpe sygdomspatogenerne. Også leukocytter transporteres gennem blodkarrene til organerne af aminosyrer og aktive komponenter.

Leukocyt emigration opstår, når en sygdom udvikler sig i kroppen. Under denne proces bevæger de beskyttede celler gennem væggene i blodkarrene og skynder sig mod infektionskilden, der ødelægger det syge væv.

Blodfrekvens og abnormiteter

Antallet af leukocytter i blodet afhænger af flere faktorer. Først og fremmest er deres alder påvirket af deres alder. Små børn vil have flere immunceller end voksne. Derudover påvirker antallet af leukocytter både ernæring og tidspunktet på dagen. I gennemsnit spænder deres tal fra 3,5 til 10 x enheder pr. Liter.

Hos mennesker over 60 år er leukocytose yderst sjælden. Dette skyldes, at ældre mennesker har mindre leukocytter, hvilket betyder, at immuniteten sænkes.

Når antallet af leukocytter i blodet er mindre end normen, indikerer dette en fejl i immunsystemet og en mulig sygdom. En sygdom, der er karakteriseret ved et lavt indhold af hvide blodlegemer i blodet kaldes leukopeni. Det kan forekomme som følge af en funktionel faktor, som for eksempel underernæring og underernæring, en virussygdom eller røntgenstråler.

Der er en anden type leukopeni - organisk. Dets udseende antyder, at blodleukæmi eller aplastisk anæmi (blodforstyrrelse) udvikler sig i kroppen.

Det forøgede antal hvide blodlegemer kaldes leukocytose. Der er tre typer leukocytose:

1. Omfordelende. Opstår som følge af eksponering for kroppen af ​​alkohol og stoffer, med øget fysisk anstrengelse, chok eller andre effekter, der ikke er forbundet med patologi.
2. Reaktive. Opstår under processen i patologi. Sådanne processer indbefatter forgiftning, forgiftning, inflammation og eksponering for bakterier.
3. Resistent. Det taler om kræft og er præget af et højt niveau af enheder i blodet.

Indikatorer kan dog variere uden sygdom. For eksempel er spring karakteristisk under graviditet, pubertet, stress eller depression.

Forstyrrelser og ødelæggelse af leukocytter

Der er flere patologiske tilstande, der udtrykker leukocytforstyrrelse. Dette er neutropeni - når der er en meget lav mængde i neutrofile kroppen. Også leukocytforstyrrelser indbefatter et stort antal neutrofiler - leukocytose af neutrofiler.

Et lavt antal lymfocytter hedder lymfocytopeni, og lymfocytisk leukocytose er et stort antal lymfocytter. Disse to patologiske tilstande henvises også til som leukocytforstyrrelser.

De mest almindelige lidelser betragtes som leukocytter og neutrofiler. Mindre frustration af monocytter og eosinofiler. En lille procentdel af sygdommen betegnes som et problem med basofiler.

Livscyklusen af ​​blodplader, leukocytter og røde blodlegemer er blevet grundigt undersøgt. Der er dog meget lidt sagt om deres ødelæggelse. Det er allerede blevet udtalt og bevist, at blodlegemer trænger ind i vævsstrukturen efter omsætning i blodet. Tilbage i blodet vender de ikke tilbage. I vævene udfører de deres beskyttelsesfunktion og dør.

konklusion

Ved hjælp af leukocytter opstår der en beskyttende reaktion fra nederlag af forskellige smittefarlige stoffer og andre fremmede stoffer. Denne type lever i kort tid: nogle lever kun et par dage, og nogle kan leve et par uger.

Ved hjælp af leukocytter kan du bestemme en persons tilstand. Deres mangel eller overskud angiver en mulig sygdom i kroppen og problemer i funktionen af ​​immunsystemet. Antallet af enheder afhænger af personens alder og på mad.

Før du donerer blod, anbefaler lægerne ikke at tage alkohol og narkotika 3 dage før proceduren. Det anbefales heller ikke at ryge og spise fedt og røget mad om dagen. Hvis du følger disse tips, vil resultatet af analysen være korrekt.

Leukocyt levetid: livscyklus, uddannelse og ødelæggelse

Leukocytter, eller hvide blodlegemer, er komponenter, som beskytter kroppen mod smittefarlige stoffer. De spiller en vigtig rolle i beskyttelse af immunsystemet ved at detektere, ødelægge og fjerne patogener, beskadigede celler (såsom kræft) og andre fremmede stoffer fra kroppen. Leukocytter dannes fra knoglemarvstamceller og cirkulerer i blodet og lymfevæsken. Hvordan er de dannet, og hvordan er deres livscyklus? Hvad er levetiden for leukocytter?

Hvide blodlegemer

Lymfocytter er den mest almindelige type hvide blodlegemer, som er sfæriske med store kerner og en lille mængde cytoplasma. Der er tre hovedtyper: T-celler, B-celler og naturlige dræberceller. De to første typer er kritiske for specifikke immunresponser. Naturlige morderceller giver uspecifik immunitet.

Leukocytdannelse

For det meste dannes hvide blodlegemer i knoglemarven, hvoraf nogle modnes i lymfeknuder, milt og tymkirtlen. Levetiden for leukocytter varierer fra omkring adskillige timer til flere dage. Produktionen af ​​blodceller reguleres ofte af kropsstrukturer som lymfeknuder, milt, lever og nyrer. Lavt antal hvide blodlegemer kan være forbundet med en sygdom, strålingseksponering eller knoglemarvskader. Høj kan indikere tilstedeværelsen af ​​en infektiøs eller inflammatorisk sygdom, anæmi, leukæmi, stress eller omfattende skade på legemsvæv.

Hvilke andre blodceller findes der?

Foruden hvide blodlegemer er der røde blodlegemer kaldet blodplader. Disse celler har en biconcave form og er involveret i at transportere ilt til cellerne og væv i kroppen gennem blodcirkulationen. De transporterer også kuldioxid til lungerne. Blodplader er afgørende for blodproppens proces og er nødvendige for at forhindre dets tab.

Hvidblods forventede levetid

Hvad er levetiden for leukocytter i blodet? Hvide blodlegemer kan siges at leve hurtigt og dø unge. De har en relativt kort livscyklus - fra flere dage til flere uger. Men det betyder ikke deres skrøbelighed og usikkerhed. Al kraft er i tal: En bloddråbe kan indeholde fra 7 til 25 tusind hvide blodlegemer ad gangen. Dette tal kan stige, hvis en infektiøs infektion er til stede.

Granulocytterne efter at have forladt knoglemarven er som regel 4 til 8 timer, hvis de cirkulerer i blodet og fra 4 til 5 dage, hvis de bevæger sig gennem vævene. Under alvorlige infektioner bliver den samlede levetid for leukocytter ofte forkortet til blot et par timer. Lymfocytter indtræder konstant i blodbanen sammen med lymfedræning fra lymfeknuder og andet lymfoidt væv. Efter et par timer kommer de fra blodet tilbage i vævet og vender så tilbage til lymfen og cirkulerer dermed. Levetiden for leukocytter kan variere fra flere uger til flere måneder, alt afhænger af kroppens behov i disse celler.

Infektion beskyttelse

Blod består af flere komponenter, herunder røde blodlegemer, leukocytter, blodplader og plasma. En sund voksen har mellem 4.500 og 11.000 hvide blodlegemer pr. Kubik millimeter blod. Leukocytter, også kaldet leukocytter eller hvide blodlegemer, er den cellulære komponent i blodet, som beskytter kroppen mod infektioner og sygdomme ved at indtage fremmede materialer og ødelægge smitsomme stoffer, herunder kræftceller, og ved at producere antistoffer.

En unormal stigning i antallet af hvide celler er kendt som leukocytose, mens et unormalt fald i deres antal kaldes leukopeni. Antallet af leukocytter kan vokse som følge af intens fysisk anstrengelse, kramper, akutte følelsesmæssige reaktioner, smerte, graviditet, fødsel og andre smertefulde tilstande som infektioner og forgiftning. Deres antal kan falde som følge af visse typer infektioner eller lægemidler eller i kombination med visse tilstande, såsom kronisk anæmi, underernæring eller anafylaksi.

Kompleks kemisk sammensætning

De kemiske veje, der anvendes af leukocytter, er mere komplekse end de af de samme erytrocytter. Hvide celler indeholder kernen og er i stand til at producere ribonukleinsyre, såvel som syntetisere protein. Samtidig undergår de ikke celledeling (mitosis) i blodet, selv om nogle af dem bevarer denne evne. Hvide celler er grupperet i tre hovedklasser: lymfocytter, granulocytter og monocytter, der hver især har sine egne egenskaber og udfører lidt forskellige funktioner.

En vigtig bestanddel af blodsystemet

Leukocytter er en vigtig bestanddel af blodsystemet, som også består af røde blodlegemer, blodplader og plasma. Selvom de kun udgør ca. 1% af hele blodet, er deres virkninger signifikante: de er nødvendige for et godt helbred og beskyttelse mod sygdom. Vi kan sige, at disse er celler i immunsystemet. På en måde er de konstant i krig med vira, bakterier og andre "udenlandske angribere", der truer dit helbred.

Når et bestemt område angribes, søger hvide blodlegemer at ødelægge det skadelige stof og forhindre sygdom. Leukocytter produceres inde i knoglemarven og opbevares i blod og lymfevæv. Da levetiden for humane leukocytter er lille, har nogle af deres typer en meget kort levetid - fra en til tre dage. Derfor er knoglemarvet involveret i deres konstante reproduktion.

Typer af leukocytter

Monocytter. De har en længere levetid end mange hvide blodlegemer, og hjælper med at ødelægge bakterier.

Lymfocytter. De producerer antistoffer for at beskytte mod bakterier, vira og andre potentielt skadelige angribere.

Neutrofiler. De dræber og fordøjer bakterier og svampe. De er de mest talrige typer af hvide blodlegemer og den første forsvarslinje i tilfælde af infektion.

Basofile. Disse små celler udskiller kemikalier som histamin og en allergisk sygdom markør, der hjælper med at kontrollere kroppens immunrespons.

Eosinofiler. De angriber og dræber parasitter, ødelægger kræftceller og hjælper med allergiske reaktioner.

Jo mere - jo bedre?

Selv med al deres evne til at bekæmpe sygdom, kan for mange hvide blodlegemer være et dårligt tegn. For eksempel kan en person, der lider af leukæmi, blodkræft, have op til 50.000 hvide blodlegemer i en dråbe blod. Alle dets elementer (erythrocytter, leukocytter og blodplader) er afledt af hæmatopoietiske stamceller og knoglemarv samt navlestrengen hos nyfødte børn. I gennemsnit indeholder en voksen krop ca. 5 liter blod, som hovedsagelig består af plasma (55-60%) og blodceller (40-45%). Levetiden for røde blodlegemer, leukocytter og blodplader samt deres struktur og sammensætning er forskellige, men de spiller alle en vigtig rolle i organismens funktion.

Antallet af røde blodlegemer og leukocytter i blodet kan tjene som indikator for nogle sygdomme. Leukopeni kan skyldes faktorer, der kan skade knoglemarvsfunktionen. En tilstand karakteriseret ved et lavt antal røde blodlegemer betegnes almindeligvis anæmi, herunder jernmangel og vitamin B12-mangel. Denne sygdom kan forringe blodets evne til at bære ilt, som kan manifestere sig i forøget træthed, åndenød og lunger. Livslængden af ​​leukocytter, blodplader og røde blodlegemer, deres udseende, sammensætning og funktioner er radikalt forskellige, men de spiller alle en vigtig rolle. En reduktion eller en signifikant stigning i deres antal kan således medføre forskellige sundhedsmæssige problemer.

Erythrocyt og leukocyt livslængde

Levetiden for røde blodlegemer, leukocytter, blodplader, som vi gentagne gange har nævnt, er forskellige. Den første er den mest stabile. Røde blodlegemer lever i ca. 120 dage, mens leukocyternes levetid i en persons blod kan være i gennemsnit 3 til 4 dage. Og dette beløb kan reduceres stærkt i tilfælde af alvorlig infektion.

Leukocyttællingen bør kontrolleres

Læger anbefaler regelmæssigt at kontrollere niveauet af dine hvide blodlegemer. Hvis deres antal forbliver højt eller lavt i lang tid, kan dette tyde på en forringelse af helbredstilstanden. Hvad angår erythrocytter, er deres forventede levetid tre til fire måneder. Leukocytter i denne henseende er signifikant dårligere. Og alligevel er det en vigtig del af at beskytte kroppen mod infektiøse og fremmede stoffer. Kontroller mængden og tilstanden af ​​blodet ved hjælp af specielle laboratorietests.

Leukocytforstyrrelser

De vigtigste forstyrrelser i hvide blodlegemer omfatter følgende patologiske tilstande:

Neutropeni (unormalt lav neutrofiltælling).

Neutrofile leukocytose (unormalt høj neutrofiltælling).

Lymfocytopeni (unormalt lavt antal lymfocytter).

Lymfocytisk leukocytose (unormalt højt antal lymfocytter).

De mest almindelige sygdomme er neutrofiler og lymfocytter. Afvigelser forbundet med monocytter og eosinofiler er mindre almindelige, og problemer forbundet med basofiler er mindre almindelige.

Leukocyt ødelæggelse

Levetiden for leukocytter, blodplader og erythrocytter er blevet undersøgt tilstrækkeligt, hvilket ikke kan siges om processerne for deres ødelæggelse. Det er kendt, at alle typer af hvide celler indtræder i vævet efter en vis cirkulationstid i blodet. Der er ingen vej tilbage. I vævene udfører de deres fagocytiske funktion og dør. Et vigtigt bidrag til undersøgelsen af ​​hvide blodlegemer og deres egenskaber blev lavet af Ilya Mechnikov og Paul Erlich. Den første opdagede og undersøgte fænomenet fagocytose, og den anden udbrød forskellige typer af hvide blodlegemer. I 1908 blev forskere tilsammen tildelt Nobelprisen for disse resultater.

Leukocytternes livscyklus

Blod leukocytter udfører forskellige funktioner i kroppen. Fagocytiske leukocytter - neutrale granulocytter sammen med mononukleære makrofager - er en integreret del af beskyttelsen af ​​kroppen mod infektion. Neutrale granulocytter er karakteriseret ved tilstedeværelsen i cytoplasmaet af to typer granuler: azurofile og specifikke, hvis indhold tillader disse celler at udføre deres funktioner. Azurofile granuler indeholder myeloperoxidase, neutral og sur hydrolyse, kationiske proteiner, lysozym. Specifikke granulater er sammensat af lysozym, lactoferrin, collagenase, aminopeptidase. 60% af det samlede antal granulocytter er i knoglemarv, der udgør knoglemarvsreserven, ca. 40% i andre væv og kun 1% i perifert blod. En del (ca. halvdelen) af blodgranulocytter cirkulerer i karrene, den anden er sekvestreret i kapillærerne (marginal granulocytpulje).
Varigheden af ​​cirkulationen af ​​neutrofile granulocytter er 6,5 timer, så de migrerer til vævet, hvor de udfører deres hovedfunktion. De vigtigste steder for lokalisering af granulocytvæv er lunger, lever, milt, mave-tarmkanal, muskler og nyrer. Livslængden af ​​granulocytter afhænger af mange grunde og kan variere fra minutter til flere dage (i gennemsnit 4-5 dage). Livets vævsfase er endelig.

Monocytter og mononukleære makrofager findes normalt i blodet, knoglemarv, lymfeknuder, milt, lever og andre væv. Monocytter indeholder 2 populationer af granuler: peroxidase-positiv og peroxid-negativ. I granulerne af monocytter bestemmes ud over peroxidase, lysozym, sur hydrolyse og neutral proteinase. Forholdet mellem indholdet af disse celler i væv og cirkulerende blod er 400: 1.
En fjerdedel af alle blodmonocytter udgør den cirkulerende pool, resten er den marginale pool. Varigheden af ​​halvcyklen for monocytcirkulationen er 8,4 timer. Når de passerer ind i vævet, omdannes monocytter til makrofager, afhængigt af deres habitat, opnår de specifikke egenskaber, der gør dem i stand til at skelne fra hinanden. Normalt forekommer udvekslingen af ​​makrofager i væv langsomt, for eksempel udskifter Kupffer-cellerne i leveren og alveolære makrofager i 50-60 dage. For alle makrofager, faste og frie, karakteriseret ved en stærkt udtalt evne til fagocytose, pinocytose og sprawling på glas.

Evnen til fagocytose bestemmer deltagelsen af ​​neutrofiler og makrofager i inflammation, og neutrofile granulocytter er hovedcellerne af akut inflammation, og makrofager betragtes som det centrale cellulære element i kronisk inflammation, herunder immunogen: fagocytose af patogenet, immunkomplekser, produkter af cellulært forfald, frigivelse af biologisk aktive stoffer, interaktion med vævsfaktorer, dannelse af aktive pyrogener, frigivelse af inflammatoriske hæmmere mv.

Efter modning i knoglemarv er eosinofiler i omløb i mindre end 1 dag og derefter migreret til væv, hvor deres levetid er 8-12 dage.
Der er flere kemotaktiske faktorer for eosinofiler, blandt hvilke er komponenterne i komplement C3, C5 og C5,6,7 beskrevet for neutrophiler såvel som en specifik kemotaktisk eosinofil anafylaksi faktor, hvis frigivelse fra mastceller kan medieres af klasse E immunoglobulin og ligner frigivelsen af ​​histamin ved tid, biokemiske og regulatoriske parametre. T-lymfocytter producerer en eosinofilaktiverende faktor. Eosinophilgranuler indeholder lysosomale enzymer, phospholipase D, arylsulfatase B, histaminase, bradykininer. Eosinofiler kan fagocytose antigenkomplekser - et antistof og visse mikroorganismer.

Eosinofiler er involveret i overfølsomhedsreaktioner af umiddelbar type, mens de udfører de regulatoriske og projektive funktioner i forbindelse med inaktivering af histamin samt det langsomt virkende anafylaksis stof (arylsulfatase B) og blodpladeaktiverende faktor (phospholipase D) udskilt af mastceller. Eosinofiler spiller en rolle i de intercellulære interaktioner i hypersensitivitet med forsinket type.

Basofiler er den mindste del af granulocytter i perifert blod (0,5-1% af alle leukocytter). Funktionen af ​​disse celler ligner mastcellerne. Basophils levetid er 8-12 dage, cirkulationstiden i perifert blod er adskillige timer. Basofiler, som mastceller, har receptorer på deres overflade til antistoffer fra IgE-klassen, en celle kan binde fra 10 til 40.000 IgE-molekyler. Samspillet mellem antigenet og IgE på overfladen af ​​basophilen forårsager degranulering med frigivelsen af ​​mediatorer: histamin, serotonin, blodpladeaktiverende faktor, langsomtvirkende anafylaksi middel, kemotaktisk faktor for eosinofiler. Disse processer ligger til grund for den umiddelbare type overfølsomhedsreaktion. Basofiler spiller en rolle i reaktionen af ​​den forsinkede type. De kemotaktiske faktorer for dem er C3a, C5a, kallikrein, lymfokiner frigivet af aktiverede T-lymfocytter, såvel som antistoffer produceret af B-lymfocytter.

Den beskyttende rolle af bevægelige blodceller og væv formuleres af fagocytiske teorier om immunitet. Mikrofager og makrofager deler en fælles myeloid slægt fra en polypotent stamcelle, som er en enkelt forstadie af granulo- og monocytopoiesis. Alle fagocytiske celler er præget af fælles grundlæggende funktioner, lignende strukturer og metaboliske processer. Den ydre plasmamembran er karakteriseret ved udtalt foldning og bærer mange specifikke receptorer og antigenmarkører. Phagocytter er udstyret med højt udviklet lysosomalapparat. Den aktive deltagelse af lysosomer i phagocyternes funktion sikres ved deres membrans evne til at fusionere med fagosomemembraner eller med den ydre membran. I sidstnævnte tilfælde forekommer degranulering af cellerne og den samtidig udskillelse af lysosomale enzymer i det ekstracellulære rum. Phagocytter har 3 funktioner:

1) Beskyttende, der er forbundet med rengøring af infektionsmidler, vævsafbrydelsesprodukter osv.

2) repræsenterer, der består i præsentationen af ​​antigeniske epitoper på membranen;

3) sekretorisk, der er forbundet med sekretionen af ​​lysosomale enzymer af andre biologisk aktive stoffer.

I overensstemmelse med de angivne funktioner udmærker sig følgende fagocytosefaser:

1. kemotaxis - målrettet bevægelse af fagocytter i retning af kemisk gradient af kemoattraktanter

2. adhæsion Formidlet af passende receptorer;

3. endocytose. Er den primære fysiologiske funktion af fagocytter.

Til genkendelse og efterfølgende absorption er opsonisering af fagocytoseobjekter af stor betydning. Opsoniner, der fastgør sig på partiklerne, binder dem til overfladen af ​​fagocytcellen. De vigtigste opsoniner er komponenter i den aktiverede klassiske eller alternative komplementvej (C3b og C5b) og klasse G og M immunoglobuliner. Dette gør cellen meget følsom over for beslaglæggelse af phagocytter og fører til efterfølgende intracellulær død og nedbrydning. Som et resultat af endocytose dannes et fagocytisk vakuolefagosom. Azurofile og specifikke granuler af en neutrofil og granuler af makrofager migrerer til fagosomet, smelter sammen med det og frigiver deres indhold ind i det. Absorption er en aktiv energiafhængig proces ledsaget af forbedring af ATP-genererende mekanismer - specifik glycolyse og oxidativ phosphorylering i makrofager.

I neutrofile er der flere mikrobielle systemer. Den iltafhængige mekanisme består i aktiveringen af ​​en hexose-monophosphat shunt og en stigning i forbruget af oxygen og glucose med samtidig frigivelse af biologisk aktive ustabile produkter af oxygenreduktion: hydrogenperoxid, oxygensuperoxidanioner og hydroxylOH-radikaler. Den oxygen-uafhængige mekanisme er forbundet med aktiviteten af ​​de primære kationiske proteiner (en af ​​dem er phagocytin) og lysosomale enzymer hældes i fagosomet ved degranulering - lysozym, lactoferrin og syrehydrolaser.

Leukocyt levetid

Der er celler af forskellig grad af modenhed - unge, stab og segmenteret. De to første arter er unge celler. Unge celler overstiger normalt ikke 0,5% eller er fraværende, de er kendetegnet ved en bønneformet kerne. Bandkerner er 1-6%, har en ikke-segmenteret kerne i form af et bogstav s, en buet pind eller en hestesko. Forøgelsen af ​​blodko-

Antallet af unge og stabile neutrofile former indikerer tilstedeværelsen af ​​blodtab eller inflammation i kroppen, ledsaget af øget hæmatopoiesis i knoglemarv og frigivelse af unge former.

I den indre del af cytoplasmaen er der organeller (Golgi apparat, granulært endoplasmisk retikulum, isolerede mitokondrier), granularitet er synlig. Antallet af korn i hver neutrofil varierer og udgør 50-200. I neutrofile populationen af ​​raske mennesker i alderen 18-45 år udgør fagocytiske celler 69-99%. Denne indikator kaldes fagocytisk aktivitet. Det fagocytiske indeks er en anden indikator, der estimerer antallet af partikler absorberet af en enkelt celle. For neutrofiler er det 12-23. Neutrofile levetid er 5-9 dage.

Segmenteret neutrofilt granulocyt:

1 - kerne segmenter; 2 - kroppen af ​​sexchromatin; 3 - primære (azurofile) granulocytter; 4 - sekundære (specifikke) granuler; 5 - Modne specifikke eosinofile granuler indeholdende krystalloider; 6 - basophil granuler af forskellig størrelse og densiteter; 7 - perifer zone uden organeller 8 - mikrovilli og pseudopodia.

Eosinofile granulocytter (oxyfile eller acidofile leukocytter, eosinofiler).

Antallet af eosinofiler i blodet er 0,02-0,3 * 10,9 l eller 0,5-5% af det totale antal leukocytter. Deres diameter i et blodsprøjt er 12-14 mikron, i en dråbe frisk blod - 9-10 mikron. Kernen af ​​eosinofiler har som regel 2 segmenter forbundet med en jumper. Cytoplasmaet indeholder organeller - Golgi-apparatet (nær kernen), et par mitokondrier, actinfilamenter i cortoplasmaets cortex under plasmolemma og granuler. Blandt granulerne er azurofil (primær) og eosinofil (sekundær), som er modificerede lysosomer, kendetegnet. De er elektrontætte, indeholder hydrolytiske enzymer (se fig.).

Eosinofil (acidofil) granulocyt:

1 - kerne segmenter; 2 - kroppen af ​​sexchromatin; 3 - primære (azurofile) granulocytter; 4 - sekundære (specifikke) granuler; 5 - Modne specifikke eosinofile granuler indeholdende krystalloider; 6 - basophil granuler af forskellig størrelse og densiteter; 7 - perifer zone uden organeller 8 - mikrovilli og pseudopodia.

Specifikke eosinofile granuler fylder næsten hele cytoplasmaen, har en størrelse på 0,6-1 mikrometer. Det er karakteristisk, at der er en krystalloid i midten af ​​granulatet, som indeholder hovedproteinet rige på arginin (som forårsager oxyphili af granulerne), lysosomale hydrolytiske enzymer, peroxidase og andre proteiner - eosinofil kation protein, histaminase (ris).

Eosinofile granulocytgranuler. Peroxidase-reaktion. Elektronmikrograf, (ifølge D. Bainton og M. Farkvar).

1 - kernen. 2-loxidase i modne granulocytter; 3 - det krystallinske center af de modne granuler med en negativ reaktion på peroxidase,

Eosinofils rolle i reaktioner på fremmed protein, i allergiske og anafylaktiske reaktioner, hvor de er involveret i metabolisme af histamin produceret af mastceller, er blevet etableret. Histamin øger vaskulær permeabilitet, forårsager udviklingen af ​​vævsødem og i store doser kan forårsage fatalt chok. Eosinofiler bidrager til et fald i histaminniveauer i væv på forskellige måder. De ødelægger histamin ved hjælp af enzymet histaminase, fagocytiske histaminholdige granuler af mastceller, adsorbent histamin på plasmolem, forbinder det med receptorer og til sidst producerer en faktor, der hæmmer degranuleringen og frigivelsen af ​​histamin fra fedtcellerne. Eosinofils specifikke funktion er antiparasitisk. Med parasitære sygdomme (helminthiasis, schistosomiasis, etc.) observeres en kraftig stigning i antallet af eosinofiler - op til 90% af det samlede antal leukocytter. Eosinofiler dræber parasitlarverne, der kommer ind i blodet eller organerne (for eksempel tarmslimhinden). Således er eosinofiler den første forsvarslinje mod parasitter. De er involveret i drab af disse midler ved udvælgelsen af ​​indholdet af granulerne efter aktivering med antistoffer og komplement. Aktivering kombineres med sammensmeltningen af ​​granuler, deres frigivelse, forøgelse af metabolismens hastighed og ekspression af Pc-receptorer og komplement. Eosinophils er i perifert blod i mindre end 12 timer og passerer derefter ind i vævet. Deres mål er organer som hud, lunger og mave-tarmkanalen. Ændringer i indholdet af eosinofiler kan observeres under mediatorer og hormoners virkning: For eksempel observeres et fald i antallet af eosinofiler i blodet som følge af en forøgelse af indholdet af binyrehormoner under stressreaktioner.

Basofile granulocytter (basofile leukocytter eller basofiler).

Antallet af basofile i blodet er 0-0,06 * 10,9 l, eller 0-1% af det totale antal leukocytter. Deres diameter i et blodsprøjt er 11-12 mikron, i en dråbe frisk blod - ca. 9 mikron. Basofilkernerne er segmenteret, indeholder 2-3 lobula; i cytoplasma detekteres alle typer organeller - det endoplasmatiske retikulum, ribosomer, Golgi-apparatet, mitokondrier, aktinfilamenter (se fig.). Karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​specifikke store metakromatiske granulater, der ofte dækker kernen, hvis størrelse varierer fra 0,5 til 1,2 mikrometer. Basofiler medierer betændelse og udskiller eosinofil kemotaktisk faktor. Granuler indeholder proteoglycaner, GAG (inklusiv heparin), vasoaktiv histamin, neutrale proteaser og andre enzymer. Ligesom neutrofiler danner basofiler biologisk aktive arachidonsyremetabolitter - leukotriener, prostaglandiner. En del af granulerne er en modificeret lysosomer. Basophil degeneration forekommer i overfølsomhedsreaktioner af umiddelbar type (for eksempel i astma, anafylaksi, udslæt, som kan være forbundet med rødmen af ​​huden). Udløsningsmekanismen for anafylaktisk degranulation er IgE-receptoren for immunoglobulin E. Metakromasi skyldes tilstedeværelsen af ​​heparin, en sur glycosaminoglycan. Basofiler er dannet i knoglemarven. De, som neutrofiler, er i blodet i ca. 1-2 dage.

1 - kerne segmenter; 2 - kroppen af ​​sexchromatin;

3 - primære (azurofile) granulocytter; 4 - sekundære (specifikke) granuler; 5 - moden specifik

eosinofile granuler indeholdende krystalloider; 6 - basophil granuler af forskellig størrelse og densiteter;

ty; 7 - perifer zone uden organeller 8 - mikrovilli og pseudopodia.

Leukocyt levetid

Livet af granulocytter efter deres adskillelse fra knoglemarv varer normalt 4-8 timer i det cirkulerende blod og en anden 4-5 dage i vævene, der har brug for dem. Under svær vævsinfektion bliver denne overordnede levetid ofte forkortet til flere timer, fordi granulocytter strømmer endnu hurtigere ind i det inficerede område, udfører deres funktioner og selvdestruktion i processen.

Monocytter har også en kort transitperiode, der ligger i blodet i 10-20 timer, så går de gennem kapillærmembranen ind i vævet. I væv øges størrelsen af ​​monocytter betydeligt, de bliver vævsmakrofager, og i denne form kan de leve i flere måneder, indtil de falder sammen under fagocytfunktionen. Væv makrofager danner grundlaget for væv makrofag systemet, som giver permanent beskyttelse mod infektion, som diskuteres detaljeret senere.

Lymfocytter kommer konstant ind i kredsløbssystemet sammen med lymfedræning fra lymfeknuder og andet lymfoidt væv. Efter et par timer forlader de blodet i vævet ved diapedesis. Så genindtræder lymfocytter lymfeet og vender tilbage til blodet igen; dette er den konstante omsætning af lymfocytter i kroppen. Lymfocyternes levetid er uger eller måneder afhængigt af kroppens behov i disse celler.
Blodplader i blodet udskiftes ca. hver 10. dag; med andre ord fremstilles ca. 30.000 plader hver dag for hver mikroliter blod.

Neutrofile og makrofager

Det er neutrofiler og vævsmakrofager, der primært angriber og ødelægger invaderende bakterier, vira og andre skadelige stoffer. Neutrofiler er modne celler, der kan angribe og ødelægge bakterier, selv i blod i blodet. Tværtimod begynder vævsmakrofager livet som blodmonocytter, og mens de er i blodet, er umodne celler med lav evne til at bekæmpe smitsomme stoffer. Men umiddelbart efter frigivelsen i vævet begynder monocytterne at svulme, nogle gange stigende i diameter 5 gange til den størrelse, der er synlig for det blotte øje - 60-80 mikron. Nu kaldes disse celler makrofager, og de har en meget høj evne til at bekæmpe interstitielle sygdomsfremkaldende stoffer.

Hvide blodlegemer kommer ind i vævsrummet ved diapedesis. Neutrofiler og monocytter kan presse gennem porerne i blodkapillærerne ved diapedesis. Dette betyder, at selv om tiden er meget mindre end cellens størrelse, bevæger en lille del af cellen sig ind og krumper øjeblikkeligt til porestørrelse.

Hvide blodlegemer går frem gennem vævsrum med amoeboid bevægelser. Både neutrofiler og makrofager kan bevæge sig gennem væv med amoeboid bevægelser. Nogle celler bevæger sig med en hastighed på op til 40 μm / min, dvs. hvert minut flytter de en afstand svarende til deres egen længde.

Hvide blodlegemer tiltrækkes til inflammationsområdet ved kemotaksis. Mange kemikalier i væv forårsager neutrofiler og makrofager at bevæge sig mod kilden til det kemiske middel. Dette fænomen, der er vist i figuren, er kendt som kemotaxis. Ved vævsinflammation dannes mindst et dusin forskellige produkter, der kan forårsage kemotaksis mod det betændte område. Disse stoffer omfatter: (1) nogle af de bakterielle eller virale toksiner; (2) degenerationsprodukterne fra de betændte væv selv (3) nogle produkter af reaktionen af ​​komplementsystemet aktiveret i inflammatoriske væv; (4) nogle produkter af interaktion som følge af koagulering af plasma i det betændte område og andre stoffer.

Chemotaxis afhænger af den kemotaktiske stofs koncentrationsgradient. Den højeste koncentration er nær kilden, der styrer den ensrette bevægelse af hvide blodlegemer. Chemotaxis virker op til 100 mikron fra betændt væv. Da der derfor praktisk talt ikke er nogen vævsområde beliggende i en afstand, der er større end 50 μm fra kapillæret, kan det kemotaktiske signal let bevæge leukocytmasser fra kapillærerne ind i det betændte område.

Leukocytter i blodet: hvor de dannes og hvad de er ansvarlige for i kroppen

Leukocytter er rundeformede celler med en størrelse på 7-20 mikron, der består af en kerne, homogen eller granulær protoplasma. De kaldes hvide blodlegemer i mangel på farve. Samt granulocytter på grund af tilstedeværelsen af ​​granulater eller agranulocytter i cytoplasma for mangel på granularitet. I hvile trænger leukocytter gennem væggene i blodkar og ud af blodbanen.

Indholdet

Blodstruktur Leukocytter er præget af manglende farve.

På grund af den farveløse cytoplasma kaldes leukocytterne den uregelmæssige form og amoeboidbevægelsen hvide celler (eller amoebas), der "flyder" i lymfe eller blodplasma. Hastigheden af ​​leukocytter ligger i området 40 mikrometer / min.

Det er vigtigt! En voksen om morgenen i blodet på tom mave har et forhold mellem leukocytter i 1 mm - 6000-8000. Deres antal ændres i løbet af dagen på grund af en anden funktionel tilstand. En kraftig stigning i leukocyternes blodniveauer er leukocytose, et fald i koncentration er leukopeni.

De vigtigste funktioner af leukocytter

Milten, lymfeknuderne, den røde hjerne i knoglerne er de organer, hvor leukocytter dannes. Kemiske elementer irriterer og forårsager at de hvide blodlegemer forlader blodbanen, trænger ind i kapillærendotelet for hurtigt at komme til irritationskilden. Disse kan være rester af mikroorganismernes vitalitet, disintegrerende celler, alt hvad der kan kaldes fremmedlegemer eller komplekser af antigen-antistoffer. Hvide celler anvender positiv kemotaxis til stimuli, dvs. de besidder motorreaktion.

Det vigtigste funktionelle arbejde, for hvilket leukocytter er ansvarlige, er transport af ilt til alle væv på cellulært niveau og fjernelse af kuldioxid fra dem samt beskyttelse af kroppen: Specifik og ikke-specifik fra eksterne og interne patologiske effekter og processer, fra bakterier, vira og parasitter. Med dette:

• immunitet dannes: specifik og uspecifik;
• uspecifik immunitet dannes med deltagelse af de resulterende antitoksiske stoffer og interferon;
• Produktionen af ​​specifikke antistoffer begynder.

Vi anbefaler også at være opmærksom på artiklen: "Gasanalyse af blod"

Leukocytter er omgivet af deres egen cytoplasma, og fremmede stoffer fordøjes med specielle enzymer, der kaldes fagocytose.

Det er vigtigt! En leukocyt fordøjer 15-20 bakterier. Leukocytter er i stand til at udskille vigtige beskyttende stoffer, der helbreder sår og med fagocytisk reaktion, såvel som antistoffer med antibakterielle og antitoksiske egenskaber.

Udover den beskyttende funktion af leukocytter har de også andre vigtige funktionelle ansvar. nemlig:

• Transport. Amoeba-lignende hvide celler adsorberer en lysosomprotease med peptidase, diastase, lipase, deoxyribronuclease og overføre disse enzymer til sig selv til problemområder.
• Syntetisk. Med mangel på aktive stoffer i cellerne: heparin, histamin og andre, syntetiserer hvide celler biologiske stoffer, der mangler liv og aktivitet hos alle systemer og organer.
• Hæmostatisk. Leukocytter hjælper blodet hurtigt sammen med leukocyt-tromboplastiner, som de udskiller.
• VVS. Hvide blodlegemer bidrager til resorptionen af ​​celler i væv, der døde under skader, på grund af de enzymer, der bæres på sig selv fra lysosomer.

Hemostatisk og sanitær funktion af leukocytter

Hvor lang tid er livet

Hvide blodlegemer lever - 2-4 dage, og processerne for deres ødelæggelse forekommer i milten. Den korte levetid af leukocytter er forklaret ved indtagelse i kroppen af ​​en lang række organer, der anses for immun for fremmedlegemer. Ved fagocytter absorberes de hurtigt. Derfor stiger deres størrelse. Dette fører til ødelæggelse og frigivelse af et stof, der forårsager lokal betændelse ledsaget af ødem, feber og hyperæmi i det berørte område.

Disse stoffer, der forårsagede en inflammatorisk reaktion, begynder at tiltrække friske, hvide leukocytter til epicenteret. De fortsætter med at ødelægge stoffer og beskadigede celler, vokse og også dø. Stedet hvor de døde hvide celler er ophobet begynder at fejre. Derefter aktiveres lysosomale enzymer, og leukocyt-sanitærfunktionen aktiveres.

Leukocytstruktur

Granulocytter kaldes hvide celler med granulær protoplasma, agranulocytter - celler uden granularitet. Granulocytter kombinerer sådanne celletyper som basofiler, neutrofiler og eosinofiler. Agranulocytter - forene lymfocytter og monocytter.

Granulocytceller

basofile

Det mindste blandt leukocytter er den afrundede form af basofiler (1%) med stangformede eller segmenterede kerner og granuler af mørke lilla blomster i cytoplasma. Granuler eller den såkaldte basofile granularitet er regulerende molekyler, proteiner og enzymer. Basofiler syntetiserer hjernen i knogler ved hjælp af basofile myeloblastceller. Fuldt modne celler kommer ind i blodet og fortsætter med at leve i ca. 2 dage, så deponeres de i vævets celler, og organismen fjernes.

Det er vigtigt! Basofiler slukker betændelse, reducerer blodpropper og lindrer anafylaktisk shock.

neutrofiler

I blodet udgør disse celler 70% af alle hvide kroppe. I runde neutrofiler med violetbrune granuler er cytoplasmens kerne i form af en stang eller består af segmenter (3-5), der er forbundet med raffinerede tråde. Myeloblast neutrofil knoglemarv er en kilde til neutrofiler. Ødelæggelsen af ​​en moden celle efter 2 ugers levetid forekommer i milten eller leveren.

Neutrofil cytoplasma indeholder 250 arter af granulater, der besidder bakteriedræbende stoffer og enzymer, regulerende molekyler. Med deres hjælp udfører neutrofiler deres funktionelle opgaver for at beskytte kroppen ved hjælp af fagocytose - indfangning af bakterier eller vira og bevægelse indad for at ødelægge disse sygdomsfremkaldende stoffer med enzymer af granulerne.

Det er vigtigt! En enkeltcellet neutrofil neutraliserer op til 7 patogene organismer under neutraliseringen af ​​den inflammatoriske proces.

eosinofiler

De er de samme afrundede med en segmentformet eller stangformet kerne. Celle-cytoplasma er fyldt med lyse oransje store granulater af samme form og størrelse. Granuler er sammensat af proteiner, phospholipider og enzymer.

Knoglemarv eosinofil myeloblast er en zone med dannelse af eosinofilcelle. Deres levetid er 8-15 dage, så fjernes de gennem vævene til det ydre miljø. Fagocytose af cellen anvendes i tarm, urinveje, slimhinder, luftveje. De kan forårsage opstart og udvikling af allergier.

Agranulocytceller

Granulocyt- og agranulocytceller

lymfocytter

Lymfoblasten i knoglemarven producerer runde former og forskellige størrelser, med store runde lymfocytter. De tilhører immunkompetente celler, så de modnes i en særlig proces. De er ansvarlige for at skabe immunitet med en række immunresponser. Hvis deres endelige modning er indtruffet i thymus, kaldes cellerne T-lymfocytter, hvis i lymfeknuder eller milt, B-lymfocytter. Størrelsen af ​​den første (80%) er mindre end størrelsen af ​​de andre celler (20%).

Levetiden for celler er 90 dage. De er aktivt involveret i immunitetsreaktioner og beskytter kroppen ved samtidig anvendelse af fagocytose. For alle patogene vira og patologiske bakterier udviser celler ikke-specifik modstand - den samme virkning.

I det tilfælde, hvor et barn har forhøjede lymfocytter, er det nødvendigt at kende mere detaljeret med årsagerne til denne patologi, og dette kan gøres i en artikel på vores portal

Det er vigtigt. B-lymfocytter kan ødelægge bakterier ved hjælp af antistoffer - specifikke molekyler, som de selv producerer individuelt for bakterier af hver type. B-lymfocytspecifik resistens er kun rettet mod bakterier, der omgår virus.

monocytter

En stor trekantet celle med en stor kerne har ikke korn. I den blå cytoplasma er der flere vakuoler - hulrum, der giver cellen en slags skum. Kernen er segmenteret, såvel som bønneformet, rund, stangformet og lobet.

Knoglemarvmonoblast producerer monocytter. Deres levebrød i blodet varer 48-96 timer. Derefter bliver cellerne delvist ødelagt, resten overføres til vævet til modning, genfødt, bliver makrofager - hvide eller fagocytiske celler, der lever i lang tid og beskytter kroppen. Makrofager kan vandre eller forblive på plads og hæmme opdelingen af ​​virus.

Bemærk. Enzymer og molekyler fremstilles af monocytter for at udvikle eller hæmme inflammation og fremskynde helingsprocessen ved ridser, pricksår, sår. Monocyt accelererer væksten af ​​knoglevæv og regenererer nervefibre.

Leukocytter fremmer transport af ilt og fjernelse af kuldioxid fra celler, udfører specifik og uspecifik beskyttelse af kroppen mod virkningerne af virus, bakterier og parasitter udefra og inde, der danner immunitet.

Leukocytter hvor mange bor

Hvad er leukocytter og hvor lang tid lever de?

Blodet er et usædvanligt gunstigt medium: der er ilt, næringsstoffer der - kort sagt kan mikroorganismer der kommer der, føle sig meget gode og formere sig hurtigt (som kroppen slet ikke har brug for) - og de kommer der, fordi blodet konstant passerer gennem lungerne og tarmene - det mest snavsede "steder i kroppen (beskidte fordi de modtager stoffer fra omverdenen - og dermed udenlandske mikroorganismer)... på grund af dette fik blodet" væbnede styrker ". Hvordan virker denne "hær"?

Ved evolutionens begyndelse - i de første multicellulære organismer - havde alle cellerne, der udgør kroppen, mulighed for at fange og fordøje næringsstoffer. Samtidig var ikke alle celler "sat og ventede", mens væsken, der cirkulerer gennem kroppen (blodtype), ville bringe disse partikler - nogle celler (en slags "relikvie af den unicellulære fortid") uafhængigt bevæget som amoebas efter føde. Undervejs ødelagde de invaderende fremmede objekter.

I moderne amfibier er sådanne mobilceller stadig involveret i fordøjelsesprocesserne, men hos højere dyr - herunder mennesker - er de fuldt fokuseret på at beskytte kroppen mod ekstern invasion.

"Leukocytter" betyder "hvide celler"... for at være præcise, de er gennemsigtige, større end røde blodlegemer - og (i modsætning til sidstnævnte) har en kerne. Ingen ved rigtig, hvad deres forventede levetid er (de kalder datoer fra 20 minutter til 15 dage). - Hvide blodlegemer, som det burde være for "soldater", lever sjældent i alderdommen og dør oftere i kamp.

Leukocytter er ikke kun i blodet - de trænger gennem væggene i kapillærerne ind i vævene, hvor mikroorganismerne har fået, for at afslutte retten der. Hvordan gør de det? Det er meget enkelt - absorberer og fordøjer dem (husk at vi talte om de "evolutionære fortid" af disse celler?), Og hver leukocyt kan sluge op til 20 mikroorganismer. Dette kaldes fagocytose, og vores fremtrædende landsmand I.I.Mechnikov opdagede dette fænomen. I 1882 boede Ilya Ilyich i Italien på Middelhavskysten - i et hus med en have, hvor roser voksede. Forskeren observerede at flytte celler i de gennemsigtige organer af søster-larver - og forsøgte at forstå deres formål. Sværdmænd introducerede torner fra roser ind i larverne - og så under et mikroskop, hvordan mobile celler angreb dem og klamrede på alle sider... Efterfølgende langvarige undersøgelser bekræftede, at det samme sker i menneskekroppen. II Mechnikov kaldte dette fænomen fagocytose og motile celler fagocytter ("fortærende celler").

Ved at absorbere mikroorganismer dør de leukocytter, mens de udskiller stoffer, der dræber bakterier - og tiltrækker nye leukocytter til det berørte område. Pus, som derefter går udenfor, er intet andet end en samling af døde leukocytter.

Hvis på trods af fagocytternes indsats penetrerede infektionen dybt ind i kroppen, indtager en anden type leukocyt, lymfocytter det. Disse celler genkender fremmede stoffer (antigener) og producerer specielle proteinmolekyler imod dem - antistoffer. Forresten er det lymfocytter (mere præcist, en af ​​deres typer - T-lymfocytter), der inficerer HIV.

Leukocytter ødelægger ikke kun fremmede mikroorganismer, men også deres egne beskadigede celler i kroppen, rydder et sted til opbygning af nye, og unge hvide blodlegemer deltager også i "konstruktion" af nogle væv - knogler, muskler, bindevæv.

Men historien om leukocytter vil være ufuldstændig, hvis ikke at nævne en virkelig epokal opdagelse lavet med deres hjælp.

I 1869 studerede den schweiziske biokemist F. Miescher, som arbejdede i Tyskland, sammensætningen af ​​leukocytter - han var især interesseret i deres kerne (viden vidste næsten ikke om cellekerner). For at få materiale til forskning arrangerede forskeren med det lokale hospital at levere pus gennemblødte bandager derfra, og Misher vasket pus fra bandagerne med saltsyre, hvorefter kun kernerne forblev fra leukocytterne. Fra kernen isolerede han et mystisk stof, der udfældede i form af flager eller filamenter - og det var hverken et protein eller et fedtstof. Misher kaldte det nye stof nuclein (fra den latinske kerne - kernen). Derefter blev det kaldt en nukleinsyre...

Så fra vores forsvarere - leukocytter - for første gang blev "livets hellige helligdomme", deoxyribonukleinsyre (DNA) isoleret.

Typer af blodleukocytter og deres funktioner

Leukocytter er en gruppe af blodlegemer, som er præget af manglende farvning, tilstedeværelse af en nucleus og evnen til at bevæge sig. Navnet oversætter fra græsk som "hvide celler". Leukocytgruppen er heterogen. Det omfatter flere sorter, der adskiller sig fra oprindelse, udvikling, udseende, struktur, størrelse, form af kernen, funktioner. Leukocytter dannes i lymfeknuder og knoglemarv. Deres vigtigste opgave er at beskytte kroppen mod eksterne og interne "fjender". Der er leukocytter i blodet og i forskellige organer og væv: i tonsiller, i tarmene, i milten, i leveren, i lungerne, under huden og slimhinderne. De kan migrere til alle dele af kroppen.

Typer af leukocytter

Hvide celler er opdelt i to grupper:

• Granulære leukocytter - granulocytter. De indeholder store kerne af uregelmæssig form, der består af segmenter, som er større, den ældre granulocyt. Denne gruppe omfatter neutrofiler, basofiler og eosinofiler, der kendetegnes ved deres opfattelse af farvestoffer. Granulocytter er polymorfonukleære leukocytter. Flere oplysninger om granulocytter findes i denne artikel.
• Ikke-granulære agranulocytter. Disse omfatter lymfocytter og monocytter, som indeholder en simpel ovalformet kerne og ikke har karakteristisk granularitet.

Hvor udgør de og hvor lang tid lever de?

Hovedparten af ​​de hvide celler, nemlig granulocytter, fremstilles af røde knoglemarv fra stamceller. Fra moderens (stamcelle) celles forstadiecelle dannes, så bliver den en leukopoietinfølsom, som under virkningen af ​​et specifikt hormon udvikler sig i den leukocytiske (hvide) serie: myeloblaster - promyelocytter - myelocytter - metamyelocytter (ungdomsformer) - stakkesegmenterede. De umodne former er i knoglemarven, modnet ind i blodbanen. Granulocytter lever i ca. 10 dage.

I lymfeknuder fremstilles lymfocytter og en signifikant del af monocytter. En del af agranulocytterne fra lymfesystemet går ind i blodbanen, som fører dem til organerne. Lymfocytter lever lang tid - fra flere dage til flere måneder og år. Monocyternes liv er fra flere timer til 2-4 dage.

struktur

Strukturen af ​​leukocytter af forskellige arter er anderledes, og de ser anderledes ud. Fælles for alle er kernens tilstedeværelse og fraværet af sin egen farve. Cytoplasma kan være granulær eller homogen.

neutrofiler

Neutrofiler - polymorfonukleære leukocytter. De har en rund form, deres diameter er ca. 12 mikron. I cytoplasma er der to typer granulater: primære (azurofile) og sekundære (specifikke). Specifik lille, lettere og udgør ca. 85% af alle granulater, består af bakteriedræbende stoffer, protein, lactofferin. Ouzoforophilnye større, de indeholder ca. 15%, de indeholder enzymer, myeloperoxidase. I et specielt farvestof er granulerne farvet lilla, og cytoplasma lyserøde. Granulariteten er lille, består af glykogen, lipider, aminosyrer, RNA, enzymer, som skyldes splittelsen og syntesen af ​​stoffer. I unge former er kernen bønformet, i tilfælde af båndformede, er den i form af en pind eller hestesko. I modne celler - segmenterede celler - det har indsnævring og udseende opdelt i segmenter, som kan være fra 3 til 5. Kernen, som kan have processer (appendages) indeholder en masse kromatin.

eosinofiler

Disse granulocytter når en diameter på 12 mikrometer, har en monomorf stor granularitet. Cytoplasma indeholder ovalt og sfærisk granulat. Kornet er farvet med pink sure farvestoffer, og cytoplasma bliver blå. Der er to typer granulater: primære (azurofile) og sekundære eller specifikke, der fylder næsten hele cytoplasmaet. Centret af granulerne indeholder en krystalloid, som indeholder hovedproteinet, enzymerne, peroxidase, histaminase, eosinofilt kationisk protein, phospholipase, zink, collagenase, cathepsin. Kernen af ​​eosinofiler består af to segmenter.

basofile

Denne type leukocyt med polymorf granularitet har størrelser fra 8 til 10 mikron. Granuler af forskellig størrelse er farvet med hovedfarvestoffet i en mørkblå-lilla farve, cytoplasma - i lyserød. Granularitet indeholder glycogen, RNA, histamin, heparin, enzymer. Cytoplasmaet indeholder organeller: ribosomer, det endoplasmatiske retikulum, glycogen, mitokondrier, Golgi-apparatet. Kernen består oftest af to segmenter.

lymfocytter

I størrelse kan de opdeles i tre typer: stor (fra 15 til 18 mikron), medium (ca. 13 mikron), lille (6-9 mikron). Det sidste i blodet mest. Formen af ​​lymfocytter er oval eller rund. Kernen er stor, optager næsten hele cellen og bliver blå. En lille mængde cytoplasma indeholder RNA, glycogen, enzymer, nukleinsyrer, adenosintrifosfat.

monocytter

Disse er de største hvide celler i størrelse, som kan nå en diameter på 20 μm eller mere. Cytoplasma indeholder vakuoler, lysosomer, polyribosomer, ribosomer, mitokondrier, Golgi-apparatet. Kernen af ​​monocytter er stor, uregelmæssig, bønformet eller oval i form, kan have buler og buler, er farvet i rødlig-lilla. Cytoplasma erhverver en blå-grå eller grå-blå farve under påvirkning af farvestoffet. Den indeholder enzymer, sukkerarter, RNA.

Du kan også læse: Hvordan øger leukocytter i blodet?

Leukocytter i blodet af raske mænd og kvinder er indeholdt i følgende forhold:

• segmenterede neutrofiler - fra 47 til 72%;
• stabne neutrofiler - fra 1 til 6%;
• eosinophils - fra 1 til 4%;
• basofiler - ca. 0,5%;
• lymfocytter - fra 19 til 37%;
• monocytter - fra 3 til 11%.

Indholdet af leukocytter hos gravide kan findes i denne artikel.

Det absolutte niveau af leukocytter i blodet af mænd og kvinder har normalt følgende betydninger:

• stabne neutrofiler - 0,04-0,3 Hz109 pr. liter;
• segmenterede neutrofiler - 2-5,5 Hz109 pr. liter;
• unge neutrofiler - fraværende;
• basofiler - 0,065 Hz109 pr. liter;
• eosinophils - 0,02-0,3 Х109 per liter;
• lymfocytter - 1,2-3X109 pr. liter;
• monocytter - 0,09-0,6 x109 pr. liter.

Om antallet af blodleukocytter hos børn kan læses her.

funktioner

De generelle funktioner af leukocytter er som følger:

1. Beskyttende - er dannelsen af ​​specifik og ikke-specifik immunitet. Hovedmekanismen er fagocytose (cellefangst af en patogen mikroorganisme og deprivation af dets liv).
2. Transport - er hvide cellers evne til at adsorbere aminosyrer, enzymer og andre stoffer i plasmaet og overføre dem til de rigtige steder.
3. Hemostatisk - er involveret i blodkoagulering.
4. Sanitære - enzymernes evne til at opdage væv, der døde under skader, i leukocytter.
5. Syntetisk - nogle proteiners evne til at syntetisere bioaktive stoffer (heparin, histamin og andre).

Hver type leukocytter er tildelt sine egne funktioner, herunder specifikke.

neutrofiler

Hovedrollen er at beskytte kroppen mod smittefarlige stoffer. Disse celler optager bakterier i deres cytoplasma og fordøjes. Derudover kan de producere antimikrobielle midler. Når infektion kommer ind i kroppen, haster de til indføringsstedet, akkumuleres der i store mængder, absorberer mikroorganismer og dør selv og bliver til pus.

Når de smittes med orme, trænger disse celler ind i tarmene, ødelægges og frigives giftige stoffer, der dræber orme. For allergier fjerner eosinofiler overskydende histamin.

basofile

Disse hvide blodlegemer er involveret i dannelsen af ​​alle allergiske reaktioner. De kaldes ambulance for bid af giftige insekter og slanger.

lymfocytter

De patruljerer hele tiden kroppen for at detektere fremmede mikroorganismer og egenkapital uden for kontrol, som kan mutere, så hurtigt opdele og danne tumorer. Blandt dem er informanter - makrofager, der hele tiden bevæger sig omkring kroppen, samler mistænkelige objekter og leverer dem til lymfocytter. Lymfocytter er opdelt i tre typer:

• T-lymfocytter er ansvarlige for cellulær immunitet, kommer i kontakt med skadelige stoffer og ødelægger dem;
• B-lymfocytter opdager fremmede mikroorganismer og producerer antistoffer mod dem;
• NK celler. Disse er de rigtige mordere, der understøtter normal cellulær sammensætning. Deres funktion er at genkende defekte og kræftceller og ødelægge dem.

Sådan tælle

Hvidcelleniveauet (WBC) bestemmes under en klinisk blodprøve. Tællingen af ​​leukocytter udføres af automatiske tællere eller i Goryaev-kammeret, et optisk instrument opkaldt efter dets udvikler, en professor ved Kazan Universitet. Denne enhed er meget præcis. Den består af et tykt glas med en rektangulær hul (selve kameraet), hvor et mikroskopisk gitter påføres, og et tyndt dækglas.

Tælling er som følger:

1. Eddikesyre (3-5%) farvetone med methylenblåt og hældt i et reagensglas. Blod trækkes ind i kapillærpipetten og tilsættes forsigtigt til det fremstillede reagens og blandes derefter grundigt.
2. Dækglaset og kameraet tørres tørt med gasbind. Dækglaset gnides ind i kammeret, så de farvede ringe vises, fylder kammeret med blod og vent i et minut, indtil cellebevægelsen stopper. Tæl antallet af leukocytter i hundrede store firkanter. Beregnet ved formlen X = (a x 250 x 20): 100, hvor "a" er antallet af leukocytter i 100 kvadrater i kammeret, "x" er antallet af leukocytter i en μl blod. Resultatet opnået med formlen multipliceres med 50.

konklusion

Leukocytter er en heterogen gruppe af blodelementer, der beskytter kroppen mod ydre og indre sygdomme. Hver type af hvide celler udfører en bestemt funktion, så det er vigtigt, at deres indhold er i overensstemmelse med normen. Eventuelle abnormiteter kan indikere udviklingen af ​​sygdomme. En blodprøve for leukocytter gør det muligt i de tidlige stadier at mistanke om patologi, selvom der ikke er nogen symptomer. Dette bidrager til rettidig diagnose og giver større chance for genopretning.

LEUKOCYTES - Medicinsk videnskab

Leukocytter kaldes farveløse nukleare blodlegemer. Hos en voksen indeholder 1 til 3 mm blod 6-8000 leukocytter. Ifølge cellens form og kernen er de opdelt i følgende typer: neutrofiler, basofiler, eosinofiler, lymfocytter og monocytter.

Nyfødte i 1 mm3 blod indeholder 10-30 tusinde leukocytter. Det største antal leukocytter hos børn er 2-3 måneder, og så falder det gradvist i bølger og når niveauet af voksne med 10-11 år.

Op til 9-10 år er den relative neutrofilantal signifikant mindre end hos voksne, og antallet af lymfocytter øges kraftigt til 14-15 år.

Op til 4 år overstiger det absolutte antal lymfocytter antallet af neutrofiler med ca. 1,5-2 gange, fra 4 til 6 år, først sammenlignes antallet af neutrofiler og lymfocytter, og antallet af neutrofiler begynder at overstige antallet af lymfocytter, og fra 15 år nærmer deres forhold til voksne. Leukocytter lever op til 12-15 dage.

Fig. 48. Alderrelaterede ændringer i antallet af leukocytter: 1 - det samlede antal leukocytter, 2 - granulocytter, 3-lymfocytter, 4-monocytter. I modsætning til erythrocytter varierer indholdet af leukocytter stærkt. Der er en stigning i det samlede antal leukocytter - leukocytose og nedsat leukopeni. Leukocytose observeres hos raske mennesker under muskulært arbejde i de første 2-3 timer efter et måltid og hos gravide. En ligende person har leukocytose 2 gange mere end en stående person.

Leukopeni opstår, når ioniserende stråling påføres. I nogle sygdomme ændres det relative indhold af forskellige former for leukocytter.

En signifikant relativ stigning i antallet af lymfocytter betegnes lymfocytose, monocytter - monocytose, eosinofiler - eosinofili, basofiler - basofili, neutrofiler - neutrofili. For eksempel observeres lymfocytose ved tuberkulose. Der er antigener i leukocytter, som adskiller sig fra agglutinogener. Hver person har højst fire. Når donoren og modtageren har 3-4 forskellige leukocytantigener, er blodet absolut uforeneligt og med en forskel på 1-2 forholdsvis kompatibel. Hos raske mennesker er en stigning i antallet af leukocytter under muskelarbejde (myogen leukocytose) kort og består af tre faser. Efter kortvarig muskelarbejde er der en lille leukocytose - op til 8-10.000 pr. 1 mm3, det relative indhold af lymfocytter øges - lymfocytfasen. Efter længerevarende muskelarbejde øges leukocytosen til 12-18000 pr. 1 mm3, det relative antal neutrofiler øges, antallet af lymfocytter og eosyiophiler reduceres - den neutrofile fase. Efter langvarigt intensivt muskulært arbejde kan den såkaldte forgiftningsfase forekomme, som igen bryder ned i 2 efter hinanden følgende typer. Når den regenerative type leukocytose når 40-50 tusind i 1 mm3, falder antallet af lymfocytter under 10%, eosinofiler forsvinder, antallet af unge neutrofiler stiger kraftigt. I degenerativ type observeres leukopeni, antallet af lymfocytter reduceres især, og genfødte former for leukocytter forekommer.

Hos børn 10-12 år adskiller myogen leukocytose sig fra leukocytose hos voksne, idet lymfocytose i første fase er stærkere, hvilket også er til stede i anden fase, hvilket er præget af en mindre stigning i antallet af unge neutrofiler. I den tredje fase, har de ikke lymfopeni og reduceret antallet af eosinofiler rezko.Tak mindste i den første fase af stigningen i antallet af lymfocytter og neutrofiler, de to første faser af myogene leukocytose i 13-15 og 16-18 er blandet, men i 19-23 år Neutrofile fase virker godt. Ved 13-15 og 16-18 år noteres individuelle udsving i antallet af leukocytter efter muskulært arbejde. Antal leukocytter øges, falder eller forbliver uændret. Fra 19-23 år øges antallet af leukocytter efter muskelarbejde næsten altid signifikant. Når træthed observeres leykotsitov.U ødelæggelse af de fleste børn under 12 år undervisning belastning forårsager leukocytose (neutrofili og lymfocytose).Funktsiya leukocytter er primært i deres deltagelse i immunitete- organisme immunitet over for visse infektionssygdomme og visse giftstoffer.

Leukocytter tilvejebringer cellulær beskyttelse eller fagocytose og kemisk forsvar af kroppen.

Fagocytose - absorption og intracellulær fordøjelse er at leukocytter (monocytter, neutrofile) indfanger og gennem enzymer fordøjer mikrober, kroppens døde celler og fremmede stoffer. Efter fagocytose af leukocytter bevæges til overfladen af ​​slimhinder eller ekskretionsorganerne og udstødes fra organizma.Fagotsitoz udføres ikke kun leukocytter men også deres beslægtede celler i det retikuloendoteliale system, der omfatter forbindende grundlag af knoglemarv, milt, lymfeknuder, leverceller og vaskulære hårkarnettene hjernen. Hos nyfødte er fagocytose 2 gange mindre end hos voksne. Med alderen øges den. Moderat fysisk træning øger leukocyternes fagocytiske aktivitet, og signifikant reducerer den. Kemisk beskyttelse produceres af leukocytter og celler i reticuloendotelsystemet, der producerer specielle beskyttende stoffer eller antistoffer. Nyfødte har små antistoffer. Antistoffer er opdelt i neutraliserende giftstoffer, opløsende, præcipiterende og klæbende mikrober, samt forbereder dem til fagocytisk fordøjelse. Skelne mellem medfødt og erhvervet immunitet. Medfødt immunitet kroppen har fra fødslen. For eksempel kan en person ikke blive syg med pest, hvilket kvæg er syg. Erhvervet immunitet er opdelt i aktiv og passiv. Aktiv immunitet mod en bestemt sygdom dannes efter administration af vaccinen ind i kroppen. Vaccinen består af død eller levende, men alvorligt svækkede mikrober forårsager en bestemt sygdom, som injiceres gennem huden, åndedrætsværn, fordøjelseskanalen eller ind i musklerne. Som reaktion på vaccinen eller vaccinen organisme erhverver evnen til at producere en fagocytose af mikrober og producerer antistoffer, der kun agerer på indtastet mikroby.Esli vaccinen omfatter én type bakterier, det kaldes monovalente, hvis flere typer af mikrober, der forårsager forskellige sygdomme, - polyvaccine Som reaktion på indførelsen af ​​et bestemt gift producerer kroppen et antistof - en modgift, som neutraliserer virkningen af ​​denne gift. På denne måde er det muligt at gøre menneskekroppen immun mod en bestemt sygdom eller til en specifik gift, dvs. at udføre profylakse - forebyggelsen af ​​en specifik sygdom eller forgiftning. For eksempel vaccineres mod kopper. Det skal også bemærkes, at en person, der har undergået en bestemt sygdom, på grund af dannelsen af ​​antistoffer under sygdommen bliver ufølsom over for at gentage denne sygdom i et stykke tid, i nogle tilfælde i flere årtier.

Hvis en person er syg, og hans krop ikke klare dannelsen af ​​de nødvendige antistoffer, kan du indtaste ham færdige antistoffer (passiv immunitet). I dette tilfælde injiceres et antistofholdigt serum - plasma mangler fibrinogen. Det er fremstillet af et dyr eller en person, der har haft denne sygdom (terapeutisk serum); når sår administreres tetanus toxoid serum.

Hvor mange bor og hvor dannes leukocytter? Typer og funktioner af leukocytter

Humant blod består kun af et flydende stof (plasma) kun 55-60%, og resten af ​​dets volumen falder til andelen af ​​ensartede elementer. Måske er deres mest repræsentative repræsentant leukocytter.

De kendetegnes ikke kun af nærværet af kernen, specielt store størrelser og usædvanlige strukturer - en unik funktion tildelt dette formede element. Om det, såvel som andre træk ved hvide blodlegemer, og vil blive diskuteret i denne artikel.

Hvad ser en leukocyt ud, og hvilken form har den

Leukocytter er sfæriske celler med en diameter på op til 20 mikron. Deres antal hos mennesker varierer fra 4 til 8 tusind pr. 1 mm3 blod.

Svaret på spørgsmålet om hvilken farve cellen ikke vil kunne give er, at leukocytter er gennemsigtige og er identificeret som farveløse af de fleste kilder, selvom granulerne i nogle kerner kan have en ret omfattende farvepalet.

En række forskellige typer leukocytter gjorde det umuligt at forene deres struktur.

Kernen kan være:

Derudover er organeller, der udgør celler, forskellige.

Den strukturelle funktion, der forener disse tilsyneladende forskellige elementer, er evnen til aktiv bevægelse.

Leukocytter kan trænge ind gennem væggene i kapillærerne i tilstødende væv, det vil sige at arbejde direkte i det inflammatoriske fokus - det er ofte der, at de dør.

Specificiteten af ​​de virkninger, der udøves af leukocytter på kroppens væv og fremmedlegemer afhænger af cellens underarter.

Leukocyt klassificering

Alle leukocytter er traditionelt opdelt i to store grupper:

1. Granulocytter - forskellige granulære strukturer af cytoplasma. Granulocytter har en kerne af uregelmæssig form, opdelt i segmenter. Da cellen aldrer, vokser antallet af segmenter.
2. Agranulocytter - karakteriseret ved manglende granularitet i cytoplasmaet, har en afrundet kerne, ikke opdelt i fragmenter.

Den følgende tabel hjælper med at studere alle typer leukocytter: