Årsager og symptomer på sekundær kardiomyopati

Udbredelsen af ​​hjertesygdom i vores tid vokser hurtigt. Flere og flere mennesker klager over til læger om smerter i hjertet. Det er ikke ualmindeligt under undersøgelsen, at sygdomme diagnosticeres, der er resultatet af andre sygdomme.

Ændringer i hjertemuskulaturens struktur og funktion, som er en konsekvens af de primære primære sygdomme, kaldes sekundær kardiomyopati (herefter benævnt VKMP). Denne sygdom er ikke kun karakteristisk for de ældre. Det diagnosticeres ofte hos børn, unge og middelaldrende mennesker. Selv om det bør bemærkes, at sekundær kardiomyopati ikke er meget almindelig, og er en konsekvens af virkningen på hjerte og blodkar af andre hjertesygdomme.

Hvad menes med sekundær kardiomyopati?

Amplasti er en type kardiomyopati, hvor myokardiet er involveret i patologiske forandringer, der allerede findes i kroppen. Dette sker inden for et specifikt spektrum af hyppigt diagnosticerede multiorgan sygdomme.

Under dette udtryk er myokardiepatologier af heterogen art grupperet. Denne sygdom er forårsaget af problemer med implementeringen i kroppen af ​​fysiske, kemiske, biologiske metaboliske processer.

Sekundær kardiomyopati hvad er det? Hvis kroppen har en specifik patologi, kan VKMP udvikle sig på baggrund. Sekundær kardiomyopati skyldes systemiske sygdomme, hvis fokus er placeret i andre organer. I denne sygdom er myokardiumets kontraktile evne svækket. I dette tilfælde bliver patienten:

• trække vejret tungt;
• åndenød optræder;
• sveden stiger
• Benene svulmer, de bliver kolde;
• svimmel;
• søvn forværres;
• tør mund
• takykardi opstår
• patienten har angst
• en mand bliver træt hurtigt.

Symptomerne på sygdommen vil være så intense, afhængigt af hvor alvorligt hjertemusklen er beskadiget.

For at opnå en terapeutisk effekt bør sekundær kardiomyopati, hvis årsager er blevet belyst, ikke behandles alene. Hvis det for eksempel skyldes sygdomme i mave-tarmkanalen, bør behandlingen begynde med dem.

Tegn på sekundær kardiomyopati

Udviklingen af ​​myokardisk dystrofi hos børn

Sådanne patologiske lidelser er ikke ualmindelige i vores tid, og ofte forekommer de hos børn. Myokarddystrofi er en sekundær proces, der består af lidelser:

• vegetativ natur
• dismetabolic;
• medfødt eller erhvervet
• elektrolyt;
• neurohormonale.

Et barn kan blive syg med denne patologi i enhver alder. Nyfødte babyer, som kan være smittet med intrauterin infektion, perinatal encephalopati, "disadaptation" syndrom eller central-nervesystem, der udvikles under fødselsstress og hypoxi, er ikke nogen undtagelse.

Ikke-inflammatorisk hjerteskade hos børn opstår af forskellige årsager og kan påvirke udviklingen af ​​sygdomme i andre organer.

I andre aldersgrupper af børn kan myokardiel dystrofi udvikle sig på grund af:

• hyppige forkølelser
• kroniske nasopharyngeale infektioner;
• blodforstyrrelser
• fysisk inaktivitet;
• overført myocarditis;
• fysisk overbelastning.

Sekundær kardiomyopati hos børn kan udvikle sig fra fedme.

Forældre bør øge opmærksomheden på deres barns sundhed, hvis følgende symptomer er til stede:

• barnetilpasning af brystsmerter;
• babyens hjerteslag er blevet hyppigere;
• der var cyanose eller plager omkring munden;
• barnet er apatisk, døsigt, lider af åndenød, også mens man går;
• sygdommen blev hyppigere, der opstod en host, der ikke havde nogen årsager;
• barnet fejler.

Disse symptomer kan være et signal om forskellige sygdomme, ikke kun sekundær kardiomyopati. Kun diagnostiske foranstaltninger (EKG, ultralyd i hjertet), undersøgelse af specialiserede eksperter, hjælper med at foretage en nøjagtig diagnose.

Hvis den nødvendige behandling ikke udføres, dannes kaliummangel i kroppen. Dette kan forårsage både reversible og irreversible ændringer i myokardiet. Ardannelse og ikke-koronar cardiosklerose kan udvikle sig

Årsager til sekundær kardiomyopati

Årsager til kardiomyopati (primære sygdomme)

Denne sygdom er ofte forårsaget af:

• potente stoffer;
• alkoholforgiftning
• overdosering af lægemidler
• diabetes;
• trihinelezom;
• forskellige vira;
• mucopolysaccharidose;
• gigt;
• pancreatitis;
• leukæmi;
• myopati;
• levercirrhose
• hyperparathyroidisme;
• malabsorptionssyndrom;
• sarkoidose.

Der er forskellige former for sekundær kardiomyopati, den er udtrykt i form:

Hvad er symptomerne?

Det er manifesteret VKMP spildt smertes i hjertet i hjertet. De aftar uden brug af koronarolitikov. Patientens hjerterytme er forstyrret, han er også tortureret:

• åndenød;
• perifer puffiness
• svaghed.

• brystsmerter
• brudt rytme;
• syncopal tilstand
• patientens pludselige død er mulig;
• hjertesvigt
• angina angreb
• hjerteastma
• åndenød selv i en rolig tilstand;
• ardannelse af myokardvæv;
• besvimelse;
• svimmelhed;
• endocarditis;
• pludselig tilstopning af fartøjet med blodpropper.

Symptomer og tegn på forskellige typer af cardiomyopati

Behandlingsmetoder

For at forbedre effektiviteten af ​​sundhedsprocedurer er det nødvendigt at konsultere med diversificerede specialister, fordi de kliniske manifestationer af denne sygdom er ret forskelligartede.

Hvis det kliniske billede af sygdommen manifesterer sig klart, behandles VKPM på recept:

• aktivatorer af myokard metabolisme;
• B-vitaminer;
• β-adrenoblakatorov;
• antiarytmiske lægemidler;
• antikoagulanter;
• kaliumsalte;
• hjerte glycosider;

Hvis patientens tilstand truer sit liv, forstyrres hjerterytmerne, det anbefales at implantere en pacemaker, cardioverter-defibrillator.

I de mest vanskelige og avancerede tilfælde kan der kræves en hjerte-transplantation.

outlook

Prognosen for HCVM er ugunstig og afhænger af, hvordan den primære sygdom fortsætter og sværhedsgraden af ​​komplikationer forbundet med hjertets arbejde. Handicap hos patienter med en sådan diagnose er nedsat.

Sekundær kardiomyopati som dødsårsag

Sekundær kardiomyopati er årsagen til døden hos mange patienter, der lider af denne sygdom. Samtidig udvikler patologier risikoen for flere komplikationer, der kan medføre, at patientens død øges. Komplikationer, der kan føre til døden:

• hjerteanfald;
• myokardieinsufficiens
• arytmi;
• lungeødem;
• tromboembolisme.

Nyttig video

Lær mere om primær og sekundær kardiomyopati fra følgende video:

Hvad er sekundær kardiomyopati og hvad er årsagen til døden med det

grunde

Alle sekundære typer af cardiomyopatier udvikler sig som følge af den negative påvirkning af forskellige specifikke faktorer, der fører til myokardiebeskadigelse. I de fleste tilfælde forårsager sådanne negative faktorer en overtrædelse af biokemisk eller fysisk-kemisk metabolisme i myokardvæv, hvilket fører til udseendet af karakteristiske dystrofiske ændringer.

Det skal bemærkes, at etiologien af ​​primære former for kardiomyopati ikke er etableret. Årsagerne til udviklingen af ​​patologi kan være følgende:

• alvorlig alkoholforgiftning
• tager stærke stoffer
• forgiftning med tungmetalsalte;
• overdosering af lægemidler
• tyfusfeber;
• trikinose
• virussygdomme;
• diabetes;
• trypanosomiasis;
• hyperparathyroidisme;
• amyloidose;
• beriberi;
• gigt;
• pancreatitis;
• levercirrhose
• malabsorptionssyndrom;
• sarkoidose;
• carcinomatose;
• leukæmi;
• mucopolysaccharidose;
• dislipidoz;
• myasthenia gravis;
• myopati.

Hertil kommer, at hjerte læsioner, der observeres mod baggrunden for udvikling af amyloidose og hæmokromatose, xanthomatose og glycogenose, kan tilskrives sekundære former for kardiomyopati.

Sekundær kardiomyopati kan udvikles hos en kvinde i overgangsalderen, når hormonelle ændringer observeres. I sjældne tilfælde kan parasitære invasioner udløse denne type myokardiebeskadigelse.

Derudover bidrager mange genetisk bestemte sygdomme også til fremkomsten af ​​sekundær type kardiomyopati. I nogle tilfælde kan udviklingen af ​​en sekundær type cardiomyopati skyldes bindevævssygdomme, herunder reumatoid arthritis, sclerodermi og endog psoriasis.

I de fleste tilfælde kan årsagen til udviklingen af ​​sekundær kardiomyopati detekteres, hvilket i vid udstrækning adskiller det fra sygdommens primære form.

Til udvikling af denne sygdom er der 2 grunde:

• Arvelig overførsel af sygdommen. Som følge heraf muterer de gener, som er ansvarlige for kodningen af ​​myokardie-kontraktile proteiner.
• Erhvervet. I dette tilfælde forårsages hypertrofisk kardiomyopati på grund af spontan mutation af gener. En sådan mutation kan forekomme under påvirkning af både eksterne og interne faktorer. Desværre er medicin endnu ikke i stand til præcist at bestemme mekanismen for sygdommens udvikling, såvel som de faktorer, der påvirker den. Det gør prognoser meget vanskelige.

Hypertrofisk kardiomyopati er en hjertesygdom, hvis vigtigste symptom er fortykkelse af ventrikulærvæggen. I de fleste diagnosticerede tilfælde påvirkes venstre ventrikel. I lægepraksis er sygdommens primære symptom fortykkelse af myokardiet på mere end 1,5 cm. Især hvis det finder sted på baggrund af umuligheden af ​​at slappe af ventriklernes vægge.

I dag er der en række af de mest almindelige dødsårsager i udviklingen af ​​karyomyopati, hvilket især indebærer negative ændringer i myokardievæv, der er uforenelige med livet.

Følgende er farlige for helbred og liv i den berørte stat kan være acceptabel til medicinsk korrektion, hvilket vil være mere vellykket end sygdommen blev diagnosticeret på et tidligere stadium.

Hovedårsagerne til at cardiopati udvikler sig hos børn og voksne er:

• genetisk prædisponering. Kardiomyocytter indeholder proteiner, der er aktivt involveret i hjertets fulde funktion. Forskellige mangler i dem medfører problemer i muskelstrukturer. Til udvikling af symptomerne på sygdommen er det ikke nødvendigt at lide af en anden lidelse, dvs. sygdommen er primær;
• virus eller toksin. Infektiøs giftig cardiopati hos børn og voksne udvikler sig på grund af forekomsten af ​​vira, patogene bakterier eller svampe i kroppen. I dette tilfælde kan virussygdomme ikke manifestere deres typiske symptomer. Ingen patologi af ventilen eller koronararterierne observeres;
• autoimmun patologi. Processen med at dræbe kroppens egne celler med sine egne antistoffer kan forårsage en infektiøs toksisk type sygdom, og det kan være svært at stoppe processen.
• idiopatisk fibrose. Fibrose (cardiosklerose) er erstatning af muskelceller med bindemiddeltype. Således kan hjertets vægge med tiden normalt ikke reduceres som uelastisk. Hyppig udvikling af fibrose efter et hjerteanfald giver os mulighed for at tildele fibrose til sekundære årsager.

Ofte i de tilfælde, der er anført ovenfor, behandles kun cardiopati symptomer. Læger kan kompensere for hjertesvigt, men kan ikke påvirke eliminering af årsager på grund af deres dårlige viden.

Hvad angår hjertesygdomme, der kan fremkalde en dyshormonal eller anden form for sygdom, er der hypertension, iskæmisk sygdom, amyloidose, sygdomme i det endokrine system, giftige stoffer, patologier af bindevæv og en række andre sygdomme blandt dem.

Som nævnt ovenfor kan hovedårsagen til sekundær kardiomyopati være alkoholmisbrug. Men der er en række andre vigtige årsager: disse er uremi, forgiftning med salte af tungmetaller, ethylenglycol, forgiftning efter forkert brug af forskellige lægemidler osv. Det kan forårsage denne sygdom og forskellige infektioner og vira.

Patologi i fordøjelsessystemet fremkalder også sekundær kardiomyopati. Forringet metabolisme i kroppen (vitaminmangel, diabetes mellitus, amyloidose, gigt og andre) kan også være årsagen til denne sygdom.

Udbredelsen af ​​hjertesygdom i vores tid vokser hurtigt. Flere og flere mennesker klager over til læger om smerter i hjertet. Det er ikke ualmindeligt under undersøgelsen, at sygdomme diagnosticeres, der er resultatet af andre sygdomme.

Ændringer i hjertemuskulaturens struktur og funktion, som er en konsekvens af de primære primære sygdomme, kaldes sekundær kardiomyopati (herefter benævnt VKMP). Denne sygdom er ikke kun karakteristisk for de ældre.

Det diagnosticeres ofte hos børn, unge og middelaldrende mennesker. Selv om det bør bemærkes, at sekundær kardiomyopati ikke er meget almindelig, og er en konsekvens af virkningen på hjerte og blodkar af andre hjertesygdomme.

Denne sygdom er ofte forårsaget af:

• potente stoffer;
• alkoholforgiftning
• overdosering af lægemidler
• diabetes;
• trihinelezom;
• forskellige vira;
• mucopolysaccharidose;
• gigt;
• pancreatitis;
• leukæmi;
• myopati;
• levercirrhose
• hyperparathyroidisme;
• malabsorptionssyndrom;
• sarkoidose.

ætiologi

Myokardiefunktion opstår på grund af ændringer i metabolisme. Metabolisme kan påvirkes af sygdomme, giftige forbindelser og virkningen af ​​eksterne faktorer. Årsagerne til sekundær kardiomyopati er:

• endokrine sygdomme;
• infektion;
• eksogen forgiftning (alkohol);
• ophobning af endogene toksiner (patologi af nyrerne, leveren, overskydende hormoner);
• ekstern indflydelse af fysiske eller kemiske faktorer
• beriberi;
• anæmi.

Funktioner af visse typer kardiomyopati

klassifikation

Kardiopati er repræsenteret af følgende typer og former:

• dyshormonal. Det antyder patologien for hjerteaktiviteten forbundet med problemer i det endokrine system. Ofte er disharmonale form af sygdommen manifesteret hos unge, ældre (oftest kvinder) eller efter hormonbehandling. I dette tilfælde er patienten normalt ikke nok kønshormoner. Sygdommen er ikke inflammatorisk;
• alkohol. Den alkoholiske form af sygdommen manifesterer sig på grund af brugen af ​​et toksisk stof ethanol. Det fører til ødelæggelse af hjerteceller, hvilket forårsager forgiftning i dem. Myokardiet i den alkoholiske form af sygdommen bliver løs. Dyspnø, takykardi og ødem i benene er blandt tegnene på den alkoholiske form af sygdommen;
• metabolisk. Denne type sygdom er forbundet med både medfødte patologier og med metaboliske lidelser af visse stoffer (især fedtsyrer). Dette skyldes igen en mangel på forskellige enzymer (fx carnitin);
• smitsom toksisk. Bærer navnet myokarditis og er en inflammatorisk form. Udviklet på grund af systemiske infektioner. Når mikroorganismer (svampe, parasitter, bakterier) kommer ind i myokardiet, forårsager de ødem med betændelse, hvilket kan føre til celledød. I deres sted dannes bindevæv;
• klimakterium. Overgangsalderen forårsager en form for lidelse såsom menopausal cardiopati;
• dysplastiske. Kardiopati af denne type indebærer krænkelse af integriteten af ​​hjertets muskler. Dysplastisk kardiopati forårsager ofte fremgang af hjertesvigt.

Kardiomyopati er klassificeret som "iskæmisk" eller "ikke-iskæmisk". Alle tilfælde, der involverer børn og unge, betragtes som "ikke-iskæmisk" kardiomyopati. På en anden måde kan den defineres som "funktionel kardiopati hos børn." Det er primært forbundet med unormal struktur og funktion af hjertet, og ikke med skade på koronararterierne og myokard underernæring.

Ikke-iskæmisk kardiomyopati kan opdeles i:

• "Primær kardiomyopati", hvor hjertet er overvejende påvirket, og årsagen kan være forårsaget af infektiøse midler eller genetiske lidelser;
• "Sekundær kardiomyopati", når hjertet lider på grund af komplikationer af en anden sygdom (HIV, kræft, muskeldystrofi eller cystisk fibrose).

En ud af hver 100.000 børn under 18 år diagnosticeres med primær kardiomyopati. Samtidig tages der ikke engang hensyn til tilfælde af sekundære, asymptomatiske og udiagnostiserede sygdomme.

Der er mange årsager til udviklingen af ​​cardiopati. I nogle tilfælde kan dette skyldes en arvelig tilstand eller en genetisk lidelse.

Det kan også skyldes virale infektioner, autoimmune sygdomme under graviditeten, proteinindskud i hjertemusklen (amyloidose) og overskydende jern i hjertet (hæmokromatose), kontakt med nogle toksiner, komplikationer fra aids og brug af visse terapeutiske lægemidler (f.eks. Cytostatisk doxorubicin) til kræftbehandlinger.

Der er hovedtyper af ikke-iskæmisk kardiomyopati: b - hypertrofisk symmetrisk; in-hypertrofisk asymmetrisk; d - dilatational, d - restriktive (udslettende); a - hjertet er normalt. givet til sammenligning

Hver form bestemmes af karakteren af ​​muskelskader. Om hvad det er, kan du læse mere her.

Hos børn og unge er dilateret cardiopati den mest almindelige. Det er 58% af sagerne. Det efterfølges af hypertrofisk - 30% og en meget lille procentdel falder på andre arter.

Kardiopati i et barn

Kardiopati hos børn udvikler sig i nærvær af patologier ved fødslen - for eksempel med berørte ventiler eller et septum i hjertet. Lejlighedsvis kan det udvikle sig som komplikation af revmatisme. Læger opdeler sygdommen i et barn til en erhvervet og medfødt (oftest den anden form forekommer).

Afhængigt af hvordan hjertemusklen påvirkes, kan kardiopati hos børn være:

• stillestående - udvikler sig på grund af revmatisme
• hypertrofisk - i et barn vokser hjertevæggen i venstre ventrikel;
• restriktive - forårsaget af svaghed i hjertemusklen;
• funktionel - funktionel cardiopati kan udvikle sig på grund af for store belastninger på nervesystemet eller på barnets muskler, når man besøger sportsafsnit uden koordinering med lægen.

Sygdommen hos børn kan udvikle sig med hyppige forkølelser, og så er det sekundær kardiopati.

Kardiomyopati er en kronisk og undertiden progressiv sygdom, hvor hjertemusklen (myokardiet) er unormalt forstørret, fortykket eller i stand til at bryde strukturen, og hjertekamrene er for meget udvidet.

Ændringer begynder sædvanligvis i væggene i hjertet af de nederste kamre (ventrikler), og i mere alvorlige tilfælde gælder for væggene i de øvre kamre (atria). I sidste ende mister et svækket hjerte sin evne til at pumpe blod effektivt, og hjertesvigt eller uregelmæssige hjerteslag (arytmi eller dysrytmi) kan forekomme.

Tegn af

Symptomer på sekundær kardiomyopati skyldes nedsat kontraktil evne hos myokardiet. Intensiteten af ​​symptomer afhænger af graden af ​​skade på myokardvæv. Symptomer på sygdommen, som regel, adskiller gradvis stigende karakter. Karakteristiske træk ved en tilstand som sekundær kardiomyopati omfatter:

• hjertesmerter;
• åndenød;
• hjertebanken;
• generel svaghed
• øget svedtendens
• træthed
• kolde ekstremiteter;
• dårlig søvn;
• ben hævelse;
• tør mund
• sveden;
• takykardi;
• svimmelhed;
• angst.

Manifestationer af sekundær kardiomyopati er i mange henseender ikke-specifikke og kan ikke angive nøjagtigt denne livstruende sygdom. Kun fuldstændig diagnose og målrettet behandling kan forhindre komplikationer og død af patienten.

symptomer

Symptomer er normalt forbundet med, at myokardial kontraktilitet er svækket. Det betyder, at der i hjertet er der smertestillende smerter, der ikke afhænger af fysisk anstrengelse. Anginal smerter har ikke bestråling. Derudover overfører de sig selv, så der er ingen grund til at tage koronarolytika.

Imidlertid udvides det kliniske billede over tid, og tegn på hjertesvigt forekommer, nemlig perifert ødem og åndenød. Svimmelhed, svaghed og hjerterytmeforstyrrelser observeres også.

Symptomer afhænger af den underliggende sygdom. Da de mest almindelige typer af kardiomyopati er giftig alkoholisk og thyrotoksisk form, er det nødvendigt at kende deres vigtigste manifestationer.

Alkoholisk kardiomyopati, som nævnt ovenfor, er resultatet af langvarig brug af ethylalkohol. Det er åbenbart, at denne form er dødsårsag i femten procent af tilfældene af de mennesker, der lider af kronisk alkoholisme.

Selvom mænd er mere modtagelige for denne sygdom, findes den også blandt kvinder, men i dette tilfælde udvikler patologien hurtigere, da kvinder har et mere følsomt hjerte til alkoholtoksiner.

Følgende subjektive tegn kan skelnes mellem:

• vedvarende hjertesorg;
• hjertebanken, primært under træning;
• åndenød;
• træthed, generel svaghed
• øget svedtendens
• kolde ekstremiteter.

I begyndelsen vises disse symptomer først efter at have drukket store doser alkohol, oftest den næste dag. Hvis en person afstår fra at tage alkohol, forsvinder disse symptomer eller formindskes.

Hvis alkoholisme udvikler sig, er der tegn som:

Hvis en alkoholiker har oplevelsen af ​​sin forkerte livsstil, er der nogle af hendes tegn:

• gul sclera;
• hånd tremor;
• dyspnø i hvile
• tyndhed eller fedme;
• lilla næse, puffiness og blueness i ansigtet;
• fussiness og verbosity.

Thyrotoksisk kardiomyopati, det vil sige den anden almindelige form, udvikles sædvanligvis hos de patienter, der har en historie med thyrotoksikose, oftest i svær form, eller behandler ikke denne sygdom.

Thyrotoksicose er en endokrin patologi. Samtidig er der for mange skjoldbruskkirtelhormoner i menneskekroppen, derfor forekommer hjerteskader.

Der er to faktorer for udviklingen af ​​thyrotoksisk kardiomyopati:

• myokardie træthed på grund af hjertesygefunktion og hormonets toksiske virkninger.

De vigtigste tegn på fiasko er:

• træthed og svaghed
• hjertebanken.

Derudover er der tegn på autonome sygdomme:

• svimmelhed;
• spænding hovedpine;
• takykardi;
• angst;
• sveden;
• søvnforstyrrelser
• tør mund
• epigastrisk ubehag;
• øget træthed
• manglende evne til at slappe af
• koncentrationsbesvær
• føler sig varm

Der er også langsigtede cardialgier, som udtrykkes i stikkende eller smertende hjertesmerter, som ikke har en vis bestråling. Øget systolisk og lavt diastolisk tryk kan observeres.

Hos børn sker kardiomyopati ofte uden tydelige kliniske manifestationer, men det er karakteriseret ved diffus skade på hjertemusklen på grund af det faktum, at enzymsystemers funktion, der er involveret i metabolisme inde i cellerne, forstyrres.

• Udviklingen af ​​hjertesvigt.
• Eventuelle angina angreb
• Brystsmerter
• Hjertes astma
• Dyspnø i hvile
• besvimelse
• endocarditis
• vertigo
• Tromboembolisme (pludselig blokering af blodpropper)
• Pludselig død
• Ærring af myokardvæv.

Hypertrofisk kardiomyopati manifesterer sig ofte på dødstidspunktet ved pludselig hjertestop.

Det symptomatiske billede af sekundær kardiomyopati består i første omgang af smertene bag brystet, der forekommer i fravær af en belastning. I de fleste tilfælde passerer ubehaget alene, hvorfor sådanne signaler om hjertemusklets svækkede evne til at indgå i normal tilstand ikke tages alvorligt af patienterne.

Afhængig af lokaliseringen af ​​destruktive processer og sygdomsformen (for eksempel alkoholisk eller metabolisk) kan symptomerne være forskellige og omfatte:

• generel svaghed
• hurtig træthed selv under den mindste anstrengelse;
• smerte i hjertet
• bleg hud;
• takykardi;
• pulmonal insufficiens (med skade på højre side af hjertet);
• hævelse af lemmer;
• øget svedtendens
• hoste, der ikke ledsages af andre sygdomme
• tyngde i hjertet.

Sekundær hypertrofisk kardiomyopati er den primære isolerede myokardie læsion. Ofte er der en hypertrofi i venstre ventrikel, mindre ofte i højre ventrikel, mens deres hulrum har et normalt volumen.

• brystsmerter
• brudt rytme;
• syncopal tilstand
• patientens pludselige død er mulig;
• hjertesvigt
• angina angreb
• hjerteastma
• åndenød selv i en rolig tilstand;
• ardannelse af myokardvæv;
• besvimelse;
• svimmelhed;
• endocarditis;
• pludselig tilstopning af fartøjet med blodpropper.

Symptomer og tegn på forskellige typer af cardiomyopati

At skabe forebyggende og terapeutisk betyder Normalife. Russiske forskere fra FleboGosTsentr tilbragte 8 år. Åbningen af ​​året blev nomineret til en medicinsk international Gairdner-præmie. Multistage tests viste effektiviteten af ​​værktøjet, for hvilket akademikere modtog alle de nødvendige licenser, kvalitetscertifikater og statsstøtte. Lær mere

Død fra kardiomyopati - rædselshistorie eller virkelighed?

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Uddannelsesniveau - Specialist

"Kardiologi", "Kursus om magnetisk resonans billeddannelse af det kardiovaskulære system"

Institut for Kardiologi. AL Myasnikov

"Kursus om funktionel diagnostik"

NTSSSH dem. A. N. Bakuleva

"Kursus i klinisk farmakologi"

Russian Medical Academy of Postgraduate Education

Genève Cantonal Hospital, Genève (Schweiz)

"Therapy Course"

Russisk stats medicinske institut Roszdrav

Kardiologiske problemer fører ofte til forskellige lidelser i hjertets arbejde og i hele kardiovaskulærsystemet, og i mangel af den nødvendige opmærksomhed på dem er risikoen for fare høj for patientens liv. Dette skyldes den negative påvirkning på myokardiumets muskel, og da det er den, der får større belastning gennem livet, fremkalder forstyrrelser i hendes funktion forandringer i vævene og øger sandsynligheden for død. Og kardiomyopati, hvor dødsfald kan forekomme hos næsten enhver person, uanset alder eller køn, kræver en særlig holdning på grund af muligheden for manifestation af dets karakteristiske tegn i enhver livsperiode for at forhindre alvorlige komplikationer for myokardium.

Mange patienter spørger sig selv: Er diagnosen kardiomyopati virkelig dødelig og ikke behandles? Svaret skal kun gives af den behandlende kardiolog, som under hensyntagen til patientens krops egenskaber, behandlingsmetode og tilstedeværelsen af ​​positiv eller negativ dynamik kan analysere sygdommens forløb og give en foreløbig prognose i det størst mulige omfang.

Kardiomyopati sundhedseffekter

Specificiteten af ​​en sådan sygdom, såsom kardiomyopati, bør betragtes som en udelukkende negativ effekt på hjertemusklen uden neutralisering, hvor der er stor risiko for komplikationer, der fremkalder udviklingen af ​​hjertesvigt, som kan blive dødelig uden eller med fejl. For at forstå betydningen af ​​rettidig diagnosticering af denne sygdom skal man være bekendt med de sandsynlige komplikationer efter det, såvel som de sandsynlige konsekvenser for patientens helbred.

I dag er der flere sorter af denne patologi, som i nogen grad er forskellige i symptomatologi og helbredseffekter. Imidlertid er alle typer af denne sygdom en alvorlig fare for patienten, selv døden. Og selv om læger ikke har en enstemmig udtalelse om omfanget af kardiomyopatiens virkning på hjertesystemet, er den opfattelse, at denne sygdom er dødelig for de fleste ofre for den, en meget videnskabelig og praktisk begrundelse.

De farligste konsekvenser

Medicinsk statistik indikerer også, at når hjertelesionen er i et avanceret stadium, er der stor sandsynlighed for sådanne tilstande, der efterfølgende bliver uforenelige med patientens liv. Sådanne sygdomme har tendens til at forværre hurtigt og forårsager farlige virkninger under eksacerbationer.

Det må dog ikke antages, at når man foretager en diagnose af "kardiomyopati", er det eneste resultat manglende evne til at forbedre tilstanden og redde livet. Med de nødvendige og rettidige terapeutiske virkninger, konstant overvågning af ens egen tilstand og besøger en læge med den nødvendige diagnostik, kan sygdommen gå i remission med et gradvist fald i symptomernes intensitet, forbedring af de grundlæggende sundhedsindikatorer.

Alle sorter af denne hjertepatologi fører til alvorlige krænkelser i hjertemuskulaturens arbejde, hvilket indebærer, uden de nødvendige terapeutiske virkninger, visse komplikationer i patientens helbred med mulighed for handicap og endog død. Derfor vil opmærksomheden på myokardiumets tilstand og det kardiovaskulære system gøre det muligt at påvise negative ændringer i tid og forhindre sandsynligheden for komplikationer.

Årsager til død i kardiomyopati

I dag er der en række af de mest almindelige dødsårsager i udviklingen af ​​karyomyopati, hvilket især indebærer negative ændringer i myokardievæv, der er uforenelige med livet. Følgende er farlige for helbred og liv i den berørte stat kan være acceptabel til medicinsk korrektion, hvilket vil være mere vellykket end sygdommen blev diagnosticeret på et tidligere stadium.

Sådanne årsager indbefatter følgende patologiske tilstande:

• hjertesvigt, som forårsager stagnation af væske i væv og arterier under blodcirkulationen på grund af en signifikant afmatning i blodets bevægelse. Når dette sker, er udviklingen af ​​lungeødem, der manifesteres ved dannelse af skum i patienten under vejrtrækning, intermitterende åndedrætsbevægelser. Dødsårsagen er i denne sag den hurtige dannelse af markeret vævssvulst og manglende åndedræt, hvilket fører til kvælning;
• myokardieinfarkt - denne årsag bestemmes af den gradvise nekrose af hjertevæv i tilfælde af kredsløbssygdomme, og patientens pludselige død er forårsaget af dannelse af blodpropper og adskillelse på grund af manglende evne til det indkommende blod. Storheden af ​​et hjerteanfald bestemmes af varigheden af ​​perioden med mangel på den nødvendige mængde blod i hjertet. Efter myokardieinfarkt forekommer adhæsioner i hjertevævet, som under en lang proces i processen fører uundgåeligt til døden;

• tromboembolisme, hvor en blodpropp (trombus) er revet fra væggene i et blodkar med stor sandsynlighed for blokering og efterfølgende død. Når en blodpropp dannes i hjerteets venstre ventrikel, er der en manifestation af stagnation i blodcirkulationen, som følge af hvilket hjertesvigt opstår. Når en blodprop er fundet i venstre ventrikel, diagnosticeres et cerebralt infarkt. I nogle tilfælde ledsages tromboemboli af døden af ​​en del af tarmvævets, nyrernes, hvor vævsnekrose forekommer;
• forekomsten af ​​arytmier kan betragtes som en praktisk obligatorisk samtidig manifestation af kardiomyopati, i dette tilfælde kan både suspensionen af ​​kardial kontraktilitet og dens stigning noteres, hvilket i begge tilfælde fører til forværring af patologien. Arrytmier, der opstår i kardiomyopati, ledsages af sådanne ydre manifestationer som udseendet af åndenød, nervøsitet og forvirring, forringelse af virkelighedens opfattelse. Metoden til behandling af arytmier består i regelmæssigt indtag af antiarytmiske lægemidler, som også er ordineret af en kardiolog med kardiomyopati.
• lungeødem er en af ​​de hyppigste forekomster, som i kombination med kardiomyopati fører til døden hos en patient. En betydelig ophobning af væske i lungerne fører til astmaanfald, efterfulgt af død uden behandling af sygdommen. De vigtigste manifestationer af lungeødem bør betragtes som udseende af koldsved, udtalt svære vejrtrækninger, hævelse og en stigning i blodårets størrelse. Den forsømte tilstand ledsages af udseende af en trådagtig puls, forvirring af bevidsthed. På dette stadium reduceres patientens overlevelsesrate i væsentlig grad.

Ifølge statistiske data er den hyppigste dødsårsag i kardiomyopati imidlertid alkoholforgiftning af kroppen: i dette tilfælde med langvarig og betydelig anvendelse af alkoholholdige drikkevarer forekommer vævsdegeneration betydelige negative ændringer i organernes funktion og deres systemer.

Alkoholisk form for kardiomyopati

Dødsfald forekommer ofte med den alkoholiske form af kardiomyopati, når der forekommer forgiftning af kroppen med ethanol nedbrydningsprodukter, der forekommer under indflydelse af fordøjelsesenzymer. Langsigtet brug af alkoholholdige drikkevarer (mere end 10 år i træk) i næsten alle tilfælde fører til forekomst af alkoholisk kardiomyopati, som, hvis den ikke behandles (først og fremmest fuldstændig afvisning af at tage alkohol) altid ender i patientens død.

Symptomer som håndskælv (tremor), udseende af en blålig hudtone, ustabilitet og hyppig svimmelhed bør betragtes som mest karakteristiske for denne type kardiomyopati. Med den yderligere udvikling af denne tilstand er symptomer som øget nervøsitet, humørløshed og hyppige fald, angreb af takykardi, åndenød selv under lille anstrengelse noteret.

Kardiomyopati, uspecificeret, som er en af ​​de pågældende sygdoms varianter, udgør i høj grad en reel trussel mod offerets helbred, da de sammen med de karakteristiske dystrofiske fænomener i blodkarens vægge er noteret af årsager, der ikke er etableret under patientens undersøgelse. Metoden til behandling af denne type sygdom er ikke signifikant forskellig fra behandlingsmetoden med andre etablerede typer af sygdommen.

Ovennævnte betingelser, som kan medføre dødelig udgang med forværret kardiomyopati, er i høj grad berettiget til korrektion ved hjælp af lægemiddelbehandling. Kortlægning af en sådan indvirkning bør kun foretages af den behandlende kardiolog, som vil kunne tage hensyn til alle sygdomsegenskaberne og patientens krop, for at overvåge fremskridt og dynamik i behandlingsprocessen. Overvågning af diagnosens status og aktualitet i denne sag skal kaldes de to vigtigste komponenter til bestemmelse af graden af ​​effektivitet af behandlingen.

Prognose for kardiomyopati

En sådan patologisk tilstand, som en krænkelse af myocardiumets tilstand og arbejdet med manifestationen af ​​ændringer i væv, er en alvorlig skade på det kardiovaskulære system, hvor der opstår en række uoprettelige konsekvenser, der ofte fører til patientens død. Overlevelsesraten for enhver type af denne sygdom er ca. 25-30%. I mangel af de nødvendige terapeutiske og medicinske virkninger reduceres overlevelsesraten signifikant.

Den gennemsnitlige forventede levetid i nærvær af enhver form for kardiomyopati er 5-8 år. Afvisningen af ​​dårlige vaner, aktiveringen af ​​det daglige liv, indførelsen af ​​sunde livs- og næringsstandarder, forhindrer forværringen af ​​den nuværende sygdom for at forlænge patientens liv. Men ved diagnosticering af denne læsion skal man konstant være under kontrol af den behandlende kardiolog, følge alle hans anbefalinger og overholde den valgte behandlingsmetode.

Stabiliseringsanbefalinger

Det skal huskes, at næsten alle hjertepatologier ikke kan helbredes fuldstændigt; Ved hjælp af forbedret lægemiddelbehandling er det kun muligt at forsinke udbruddet. Men når man diagnosticerer denne sygdom, bør man ikke forsømme muligheden for medicinsk korrektion af tilstanden. Korrekt valgt behandlingsmetode sikrer den tidligste stabilisering og eliminering af de mest udtalte manifestationer. En fuldstændig opsving fra hjertepatologi i form af kardiomyopati er kun mulig ved hjælp af transplantation (transplantation) af hjertemusklen. Denne operation kan dog ikke udføres for alle patienter. Der er mange kontraindikationer for det.

Besvarelsen af ​​spørgsmålet om, hvorvidt døden ved detektering af kardiomyopati er en realitet eller fiktion, bør det forstås, at denne sygdom i hjertesystemet er meget farlig og alvorlig, og hyppigheden af ​​dødsfald med den er høj. Tilstedeværelsen af ​​terapeutiske virkninger, afvisningen af ​​dårlige vaner og en ændring i den sædvanlige livsform vil reducere risikoen for patientens død.

Sekundær kardiomyopati dødsårsag

Sekundær kardiomyopati - hvad er det, dødsårsag

Indsendt af: admin i sygdomme og behandling 07/27/2018 0 1 Visninger

Udbredelsen af ​​hjertesygdom i vores tid vokser hurtigt. Flere og flere mennesker klager over til læger om smerter i hjertet. Det er ikke ualmindeligt under undersøgelsen, at sygdomme diagnosticeres, der er resultatet af andre sygdomme.

Ændringer i hjertemuskulaturens struktur og funktion, som er en konsekvens af de primære primære sygdomme, kaldes sekundær kardiomyopati (herefter benævnt VKMP). Denne sygdom er ikke kun karakteristisk for de ældre. Det diagnosticeres ofte hos børn, unge og middelaldrende mennesker. Selv om det bør bemærkes, at sekundær kardiomyopati ikke er meget almindelig, og er en konsekvens af virkningen på hjerte og blodkar af andre hjertesygdomme.

Amplasti er en type kardiomyopati, hvor myokardiet er involveret i patologiske forandringer, der allerede findes i kroppen. Dette sker inden for et specifikt spektrum af hyppigt diagnosticerede multiorgan sygdomme.

Under dette udtryk er myokardiepatologier af heterogen art grupperet. Denne sygdom er forårsaget af problemer med implementeringen i kroppen af ​​fysiske, kemiske, biologiske metaboliske processer.

Sekundær kardiomyopati hvad er det? Hvis kroppen har en specifik patologi, kan VKMP udvikle sig på baggrund. Sekundær kardiomyopati skyldes systemiske sygdomme, hvis fokus er placeret i andre organer. I denne sygdom er myokardiumets kontraktile evne svækket. I dette tilfælde bliver patienten:

trække vejret tungt; åndenød optræder; sveden stiger Benene svulmer, de bliver kolde; svimmel; søvn forværres; tør mund takykardi opstår patienten har angst en mand bliver træt hurtigt.

Symptomerne på sygdommen vil være så intense, afhængigt af hvor alvorligt hjertemusklen er beskadiget.

For at opnå en terapeutisk effekt bør sekundær kardiomyopati, hvis årsager er blevet belyst, ikke behandles alene. Hvis det for eksempel skyldes sygdomme i mave-tarmkanalen, bør behandlingen begynde med dem.

Tegn på sekundær kardiomyopati

Sådanne patologiske lidelser er ikke ualmindelige i vores tid, og ofte forekommer de hos børn. Myokarddystrofi er en sekundær proces, der består af lidelser:

vegetativ natur dismetabolic; medfødt eller erhvervet elektrolyt; neurohormonale.

Et barn kan blive syg med denne patologi i enhver alder. Nyfødte babyer, som kan være smittet med intrauterin infektion, perinatal encephalopati, "disadaptation" syndrom eller central-nervesystem, der udvikles under fødselsstress og hypoxi, er ikke nogen undtagelse.

Ikke-inflammatorisk hjerteskade hos børn opstår af forskellige årsager og kan påvirke udviklingen af ​​sygdomme i andre organer.

I andre aldersgrupper af børn kan myokardiel dystrofi udvikle sig på grund af:

hyppige forkølelser kroniske nasopharyngeale infektioner; blodforstyrrelser fysisk inaktivitet; overført myocarditis; fysisk overbelastning.

Sekundær kardiomyopati hos børn kan udvikle sig fra fedme.

Forældre bør øge opmærksomheden på deres barns sundhed, hvis følgende symptomer er til stede:

barnetilpasning af brystsmerter; babyens hjerteslag er blevet hyppigere; der var cyanose eller plager omkring munden; barnet er apatisk, døsigt, lider af åndenød, også mens man går; sygdommen blev hyppigere, der opstod en host, der ikke havde nogen årsager; barnet fejler.

Disse symptomer kan være et signal om forskellige sygdomme, ikke kun sekundær kardiomyopati. Kun diagnostiske foranstaltninger (EKG, ultralyd i hjertet), undersøgelse af specialiserede eksperter, hjælper med at foretage en nøjagtig diagnose.

Hvis den nødvendige behandling ikke udføres, dannes kaliummangel i kroppen. Dette kan forårsage både reversible og irreversible ændringer i myokardiet. Ardannelse og ikke-koronar cardiosklerose kan udvikle sig

Årsager til sekundær kardiomyopati

Hjerteangreb med slagtilfælde er årsagen til næsten 70% af alle dødsfald i verden. Syv ud af ti mennesker dør på grund af blokering af hjertets eller hjernens arterier. I næsten alle tilfælde er årsagen til en sådan forfærdelig ende den samme - trykstigninger på grund af hypertension.

Oversigt over dilateret kardiomyopati: essensen af ​​sygdommen, årsager og behandling

Fra denne artikel vil du lære: Hvad er dilateret kardiomyopati, dets årsager, symptomer, behandlingsmetoder. Forudsigelse for livet.

Forfatteren af ​​artiklen: Alina Yachnaya, en onkolog kirurg, højere medicinsk uddannelse med en grad i generel medicin.

I tilfælde af udvidet kardiomyopati forekommer ekspansionen (i Latin er forlængelsen betegnet dilatation) af hjertets hulrum, der ledsages af progressive krænkelser af dets arbejde. Dette er et af de hyppige resultater af en række hjertesygdomme.

Kardiomyopati - en meget forfærdelig sygdom, herunder mulige komplikationer som - Arytmi, tromboemboli og pludselig død. Dette er en uhelbredelig sygdom, men i tilfælde af en fuldstændig og rettidig behandling kan kardiomyopati vare i lang tid uden nogen symptomer uden at forårsage alvorlig lidelse hos patienten, og risikoen for alvorlige komplikationer er signifikant reduceret. Derfor, i tilfælde af mistanke om dilatation af hjertet hulrum har brug for at blive screenet og overvåges løbende af en kardiolog.

Hvad sker der med sygdommen?

Som følge af skadelige faktorer øges hjerte størrelse og tykkelse af myocardium (muskel lag) forbliver imidlertid uændrede eller reduceres (udtynding). Denne forandring i hjertet anatomi fører til det faktum, at den falder kontraktil aktivitet - der er undertrykkelse af pumpefunktion under kontraktion (systole) af den ventrikulære blodvolumen udstødes del. Som følge heraf påvirkes alle organer og væv, da de mangler næringsstoffer af ilt med blod.

Det resterende blod i ventriklerne strækker sig yderligere ud i hjertekamrene, og dilatationen skrider frem. Samtidig falder blodtilførslen af ​​myokardiet selv, og områder af iskæmi (oxygen sult) forekommer i den. Det er svært for impulsen at passere gennem hjerteledningssystemet - arytmier og blokader udvikler sig.

Ledende system af hjertet. Klik på billedet for at forstørre

Reduktion i emission volumen, udkastningskraften og svækkelse af blodstase i ventrikelhulrum fører til dannelsen af ​​blodpropper, der kan brække af og tilstoppe lumen lungepulsåren. Så der er en af ​​de mest alvorlige komplikationer af dilaterede kardiomyopati - lungeemboli, kan medføre døden i løbet af få sekunder eller minutter.

Kardiomyopati er resultatet af en række hjertesygdomme. Faktisk er dette ikke en separat sygdom, men et kompleks af symptomer, der opstår, når myokardiebeskadigelse sker på baggrund af følgende betingelser:

infektiøs carditis - betændelse i hjertemusklen med virale, svampe eller bakterielle infektioner; kardial involvering i patologiske proces af autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, gigt, etc.); arteriel hypertension (højt blodtryk); hjerteskader med toksiner - alkohol (alkoholisk kardiomyopati), tungmetaller, giftstoffer, narkotika, medicin; kronisk iskæmisk hjertesygdom neuromuskulære sygdomme (Duchenne dystrofi); alvorlige muligheder protein-energi og vitaminmangel (mangel på skarpe værdifulde aminosyrer, vitaminer, mineraler) - kroniske sygdomme i mavetarmkanalen malabsorption, på strenge og ubalanceret kost, i tilfælde af tvungen eller frivillig sult; genetisk disposition medfødte anomalier af hjertets struktur.

I nogle tilfælde er årsagerne til sygdommen uklare, og derefter diagnosticeres idiopatisk dilateret kardiomyopati.

Symptomer på udvidet kardiomyopati

I lang tid kan udvidet kardiomyopati være helt asymptomatisk. De første subjektive symptomer på sygdommen (følelser og klager hos patienten) vises allerede, når udvidelsen af ​​hjertekaviteterne udtrykkes signifikant, og udkastningsfraktionen falder signifikant. Udstødningsfraktionen er procentdelen af ​​det totale blodvolumen, som ventriklen skubber ud af hulrummet over en periode af en sammentrækning (en systole).

Når dilateret kardiomyopati nedsætter blodudstødningsfraktionen

Ved alvorlig dilatation begynder symptomer, der ligner indledningsvis symptomerne på kronisk hjertesvigt:

Åndenød - i de første faser under træning, og derefter i ro. Forhøjelser i den liggende position og svækker i en siddeposition.

Forøgelsen i leverens størrelse (på grund af stagnation i det systemiske kredsløb).

Ødem - Hjerte hævelse forekommer først på benene (i anklerne) om aftenen. For at opdage skjult hævelse skal du trykke en finger i den nederste tredjedel af benet og trykke huden på knogleoverfladen i 1-2 sekunder. Hvis du fjerner din finger, er der en fossa på huden, hvilket angiver tilstedeværelsen af ​​ødem. Med udviklingen af ​​sygdommens sværhedsgrad øger ødem: de fange benene, fingre, ansigt pukler, ascites (ophobning af væske i bughulen) kan forekomme i alvorlige tilfælde, og anasarca - udbredt ødem.

Tør kompulsiv hoste og ruller derefter i det våde. I fremskredne tilfælde - udviklingen af ​​et angreb af hjertesymptom (lungeødem) - åndenød, udslip af lyserød skumsputum.

Smerter i hjertet, forværret af fysisk anstrengelse og nervøs spænding.

Arrhythmias - næsten konstant satellit dilatation af hjertet. Rhythm og ledningsforstyrrelser kan manifestere sig på forskellige måder - regelmæssige udfald, hyppige ekstrasystoler, takykardi, paroxysmal takykardi eller hjerteflimmer, blokader.

Tromboemboli. Separation af små blodpropper, der fører til okklusion af arterier med lille diameter, som kan forårsage microinfarcts skeletmuskel, lunge, hjerne, hjerte og andre organer. Hvis en stor trombose bryder ud, fører det næsten altid til patientens pludselige død.

Ved undersøgelse af en patient afslører lægen objektive tegn på udvidet kardiomyopati: en stigning i hjertets grænser, en dæmpet hjertetone og deres uregelmæssighed, en forstørret lever.

komplikationer

Udtømt kardiomyopati kan føre til udvikling af komplikationer, hvoraf to er de farligste:

Fibrillation og ventrikulær fladder - hyppig, uproduktiv (ingen blodudstødning forekommer) hjertets sammentrækninger - manifesteres af pludselige bevidstløshed, manglende puls i perifere arterier. Uden øjeblikkelig hjælp (brug af en defibrillator, kunstig hjertemassage) dør patienten.

Lungeemboli (PE), der forekommer med en blodtryksfald, åndenød, hjertebanken, bevidstløshed. Hvis store grene af lungearterien er blokeret, er der brug for akut lægehjælp.

diagnostik

Fortyndet kardiomyopati er let diagnosticeret - en erfaren læge af enhver specialisering kan mistænkes for at have specifikke patientklager. Men undersøgelse og behandling af hjertesygdomme bør udføres af kardiologer.

For at bekræfte diagnosen udføres følgende instrumentelle undersøgelser:

Elektrokardiografi - giver dig mulighed for at opdage rytme- og ledningsforstyrrelser, indirekte tegn på et fald i myokardial kontraktilitet. Doppler (ultralyd hjertet) - den mest pålidelige metode til diagnose anvendes også til at bestemme stadiet og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Det er muligt at visualisere strukturen og størrelsen af ​​hjertet hulrum, til at detektere et fald i hjertets fraktion output og for at vurdere omfanget af dens reduktion, for at identificere blodpropper i hulrummene i hjertet. Røntgenbilleder af brystet til diagnosticering af kardiomyopati bruges ikke, men når X-ray af andre årsager (f.eks under behandlingen i tilfælde af mistanke om lungebetændelse) asymptomatisk dilatation kan være et tilfældigt fund for lægen - billedet vil vise stigningen i hjertet størrelse. Forskellige test med stress (EKG og ultralyd før og efter træning) - for at vurdere graden af ​​patologiske forandringer.

Røntgen af ​​en patient med et sundt hjerte og en patient med udvidet kardiomyopati

Behandlingsmetoder

Konservative og kirurgiske metoder anvendes til behandling af udvidet kardiomyopati.

Konservativ terapi

Den vigtigste og vigtigste konservative behandling er brugen af ​​stoffer fra følgende grupper:

Selektive betablokkere (atenolol, bisoprolol), som nedsætter hjertefrekvensen, øget ejektionsfraktion, og reducere blodtrykket.

Hjerteglycosider (digoxin og dets derivater) øger myokardial kontraktilitet.

Diuretika (diuretika - veroshpiron, hypothiazid osv.) - for at bekæmpe ødem og arteriel hypertension.

ACE-hæmmere (enalapril) - for at eliminere hypertension, reducere belastningen på myokardiet og øge hjerteudgangen.

Antiplatelet midler og antikoagulanter, herunder langvarig (aspirin) aspirin til forebyggelse af blodpropper.

Med udviklingen af ​​livstruende arytmier anvendes antiarytmiske lægemidler (intravenøst).

Ved udvidet kardiomyopati anvendes kirurgisk behandling også - installation af en kunstig pacemaker, implantation af elektroder i hjertekamrene, som anbefales ved høj risiko for pludselig død af patienten.

Indikationer for kirurgisk behandling: hyppig ventrikulær arytmi, ventrikelflimren episoder i historien, familiær disposition (de tilfælde af pludselig død hos patienter med kardiomyopati nærmeste familie). Ved terminale stadier af dilateret kardiomyopati kan en hjerte-transplantation være nødvendig.

forebyggelse

Forebyggelse af udvidet kardiomyopati indbefatter rettidig diagnose og behandling af hjertesygdomme. Alle patienter med patologi i det kardiovaskulære system (carditis, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension osv.) Anbefales at gennemgå en ultralyd i hjertet årligt med et skøn over udstødningsfraktionen. Med dens fald er passende behandling straks ordineret.

Prognose for dilateret kardiomyopati

Udtømt kardiomyopati er en uhelbredelig sygdom. Dette er en kronisk, stadigt progressiv tilstand, som lægerne i dag desværre ikke kan lindre patienten fra. Imidlertid kan fuld terapi betydeligt bremse sygdommens progression og reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Således tillader regelmæssig medicin at fjerne kortpustet og hævelse, øge hjerteproduktionen og forhindre iskæmi af organer og væv, og brugen af ​​aspirin med langvarig handling hjælper med at undgå tromboembolisme.

Ifølge statistikker reducerer den konstante anvendelse af endnu et af de lægemidler, der anbefales til udvidet kardiomyopati, dødeligheden af ​​patienter fra pludselige komplikationer og øger forventet levetid. En kombinationsbehandling tillader ikke kun at forlænge, ​​men for at forbedre livskvaliteten.

Blandt de lovende metoder til behandling af dilatation af hjertet er en moderne kirurgisk procedure med en speciel maskeramme placeret på hjertet, hvilket ikke tillader det at vokse i størrelse, og i de indledende faser kan det endda føre til den omvendte udvikling af kardiomyopati.